2,3,6-trimethylbenzonitrile | 18087-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-trimethylbenzonitrile
• CAS: 18087-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: DDAJZLBPWRQATB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  138.5-141 °C(Press: 43 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trimethylbenzonitrile 在 氟磺酸 、 lead dioxide 作用下， 生成 radical-cation of 2,3,6-trimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rudenko, A. P.; Cheremisin, A. A.; Shchegoleva, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1675 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基假枯烯 在 溴 、 铁粉 作用下， 生成 2,3,6-trimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Wals,L.; Nauta,W.T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 65 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDAZOLYL-L,2,4-THIADIAZOLAMINES AND RELATED COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INDAZOLYL-L,2,4-THIADIAZOLAMINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO ET LE TRAITEMENT DE LA MALADIE
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2018039539A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention provides indazolyl thiadiazolamines and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting Rho-associated protein kinase, and methods of treating inflammatory disorders, immune disorders, fibrotic disorders, and other medical disorders using such compounds. An exemplary indazolyl thiadiazolamine compound is an N-(3-(5-((1 H-indazol-5-yl)amino)- 1,2,4-thiadiazol-3-yl )phenyl )-heteroaryl-carboxamide compound.

  这项发明提供了吲唑基噻二唑胺及相关化合物、药物组合物、抑制Rho相关蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗炎症性疾病、免疫紊乱、纤维化疾病和其他医学疾病的方法。一种示例性的吲唑基噻二唑胺化合物是N-(3-(5-((1 H-吲唑-5-基)氨基)-1,2,4-噻二唑-3-基 )苯基 )-杂环基-羧酰胺化合物。
• Synthesis of Poly(methylphenyl)acetonitriles by the Aryne Reaction
  作者：John H. Waggenspack、Long Tran、Stephen Taylor、Lee K. Yeung、Matt Morgan、A. Rakeeb Deshmukh、Subhash P. Khanapure、Edward R. Biehl

  DOI：10.1055/s-1992-26222

  日期：——

  Several 2-(arylmethyl) derivatives of 3,6-dimethyl- and 3,4,5,6-tetramethylbenzonitriles have been prepared in good yields most likely by a tandem addition-rearrangement reaction of the appropriate bromoarene and arylacetonitrile under aryne-forming conditions. Additionally, several 2-aryl-2-(1,4-dimethyl-2-naphthyl)acetonitriles were obtained by the usual aryne mechanism from the reaction of 2-bromo-1,4-dimethylnaphthalene and arylacetonitriles with lithium tetramethylpiperidide.

  3,6 二甲基和 3,4,5,6 四甲基苯腈的几种 2-（芳基甲基）衍生物以良好的收率制备出来，很可能是通过适当的溴芳烃和芳基乙腈在芳炔形成条件下的串联加成-重排反应制备出来的。此外，在 2-溴-1,4-二甲基萘和芳基乙腈与四甲基哌啶锂的反应中，通过通常的芳香族机理得到了几个 2-芳基-2-（1,4-二甲基-2-萘基）乙腈。
• Rudenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1946 - 1980
  作者：Rudenko, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Rudenko; Salfetnikova; Vasil'ev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1447 - 1470
  作者：Rudenko、Salfetnikova、Vasil'ev

  DOI：——

  日期：——