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1-[5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-carboxymethyl-2-O-methyl-β-D-pentofuranosyl]-uracyl | 620168-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-carboxymethyl-2-O-methyl-β-D-pentofuranosyl]-uracyl
英文别名
——
1-[5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-carboxymethyl-2-O-methyl-β-D-pentofuranosyl]-uracyl化学式
CAS
620168-70-9
化学式
C18H30N2O7Si
mdl
——
分子量
414.531
InChiKey
KBAUICRTIWANSU-CZPYZCIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    119.85
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-carboxymethyl-2-O-methyl-β-D-pentofuranosyl]-uracyl1-羟基苯并三唑溶剂黄146N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 2-[(2S,3R,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl]-N-ethyl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    在选定位置具有酰胺作为尿苷间键的 RNA 类似物的合成和性质
    摘要:
    已合成在选定位置具有酰胺核苷间键(AM1:3'-CH(2)CONH-5' 和 AM2:3'-CH(2)NHCO-5')的寡核糖核苷酸类似物,并且由这些形成的双链体的热稳定性已通过 UV 熔解实验评估了具有互补 RNA 片段的类似物。研究了两个系列的具有 2'-OH 或 2'-OMe 邻近酰胺键的低聚物。单体合成子(3' 和 5'-C 胺和羧酸)合成如下: 对于 AM1 类似物的合成,采用已知的自由基烯丙基化序列,然后是双键断裂。为了合成 AM2 类似物,开发了通过添加硝基甲烷然后将硝基官能团转化为氨基或羧基的新途径。单体胺和羧酸偶联,然后进行保护基操作和膦酰化,得到用于寡核苷酸合成的二聚体 3'-膦酸结构单元。还制备了具有 3'-酰胺和 2'-OH 或 2'-OMe 基团的单体模型化合物,并通过 (1) H NMR 确定了它们的构象平衡。AM1 和 AM2 模型对北方构象异构体表现出相同的偏好(在
    DOI:
    10.1021/ja0360900
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在选定位置具有酰胺作为尿苷间键的 RNA 类似物的合成和性质
    摘要:
    已合成在选定位置具有酰胺核苷间键(AM1:3'-CH(2)CONH-5' 和 AM2:3'-CH(2)NHCO-5')的寡核糖核苷酸类似物,并且由这些形成的双链体的热稳定性已通过 UV 熔解实验评估了具有互补 RNA 片段的类似物。研究了两个系列的具有 2'-OH 或 2'-OMe 邻近酰胺键的低聚物。单体合成子(3' 和 5'-C 胺和羧酸)合成如下: 对于 AM1 类似物的合成,采用已知的自由基烯丙基化序列,然后是双键断裂。为了合成 AM2 类似物,开发了通过添加硝基甲烷然后将硝基官能团转化为氨基或羧基的新途径。单体胺和羧酸偶联,然后进行保护基操作和膦酰化,得到用于寡核苷酸合成的二聚体 3'-膦酸结构单元。还制备了具有 3'-酰胺和 2'-OH 或 2'-OMe 基团的单体模型化合物,并通过 (1) H NMR 确定了它们的构象平衡。AM1 和 AM2 模型对北方构象异构体表现出相同的偏好(在
    DOI:
    10.1021/ja0360900
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