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[Bu3NCH2COOH]Br | 879672-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Bu3NCH2COOH]Br
英文别名
——
[Bu3NCH2COOH]Br化学式
CAS
879672-03-4
化学式
Br*C14H30NO2
mdl
——
分子量
324.302
InChiKey
CRXJNYIUUBXQBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.29
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(II) chloride tetrahydrate 、 [Bu3NCH2COOH]Br 、 以 甲醇 为溶剂, 以270 mg的产率得到[Bu3NCH2COOH][FeCr(oxalate)3]
    参考文献:
    名称:
    质子传导磁性金属-有机骨架,{NR3(CH2COOH)}[MaIIMbIII(ox)3]:羧基残基对质子传导的影响
    摘要:
    质子传导磁性金属有机骨架 (MOF),{NR(3)(CH(2)COOH)}[M(a)(II)M(b)(III)(ox)(3)](缩写为RM(a)M(b):R = 乙基 (Et)、正丁基 (Bu);M(a)M(b) = MnCr、FeCr、FeFe) 已被研究。制备了以下六种 MOF:Et-MnCr·2H(2)O、Et-FeCr·2H(2)O、Et-FeFe·2H(2)O、Bu-MnCr、Bu-FeCr 和 Bu-FeFe。Bu-MnCr 的结构由 X 射线晶体学确定。晶体数据:三角,R3c (#161),a = 9.3928(13) Å,c = 51.0080(13) Å,Z = 6。晶体由 {NBu(3)(CH( 2)COOH)}(+) 离子。Et-MnCr·2H(2)O 和 Bu-MnCr (R-MnCr MOFs) 表现出铁磁有序,T(C) 为 5.5-5.9 K,Et-FeCr·2H(2)O
    DOI:
    10.1021/ja309968u
  • 作为产物:
    描述:
    tri(n-butyl)[2-ethoxy-2-oxoethyl]ammonium bromide氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 [Bu3NCH2COOH]Br
    参考文献:
    名称:
    质子传导磁性金属-有机骨架,{NR3(CH2COOH)}[MaIIMbIII(ox)3]:羧基残基对质子传导的影响
    摘要:
    质子传导磁性金属有机骨架 (MOF),{NR(3)(CH(2)COOH)}[M(a)(II)M(b)(III)(ox)(3)](缩写为RM(a)M(b):R = 乙基 (Et)、正丁基 (Bu);M(a)M(b) = MnCr、FeCr、FeFe) 已被研究。制备了以下六种 MOF:Et-MnCr·2H(2)O、Et-FeCr·2H(2)O、Et-FeFe·2H(2)O、Bu-MnCr、Bu-FeCr 和 Bu-FeFe。Bu-MnCr 的结构由 X 射线晶体学确定。晶体数据:三角,R3c (#161),a = 9.3928(13) Å,c = 51.0080(13) Å,Z = 6。晶体由 {NBu(3)(CH( 2)COOH)}(+) 离子。Et-MnCr·2H(2)O 和 Bu-MnCr (R-MnCr MOFs) 表现出铁磁有序,T(C) 为 5.5-5.9 K,Et-FeCr·2H(2)O
    DOI:
    10.1021/ja309968u
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文献信息

  • Promotion of Low-Humidity Proton Conduction by Controlling Hydrophilicity in Layered Metal–Organic Frameworks
    作者:Masaaki Sadakiyo、Hisashi O̅kawa、Akihito Shigematsu、Masaaki Ohba、Teppei Yamada、Hiroshi Kitagawa
    DOI:10.1021/ja300122r
    日期:2012.3.28
    We controlled the hydrophilicity of metal-organic frameworks (MOFs) to achieve high proton conductivity and high adsorption of water under low humidity conditions, by employing novel class of MOFs, NR3(CH2COOH)}[MCr(ox)(3)]center dot nH(2)O (abbreviated as R-MCr, where R = Me (methyl), Et (ethyl), or Bu (n-butyl), and M = Mn or Fe): Me-FeCr, Et-MnCr, Bu-MnCr, and Bu-FeCr. The cationic components have a carboxyl group that functions as the proton carrier. The hydrophilicity of the cationic ions was tuned by the NR3 residue to decrease with increasing bulkiness of the residue: NMe3(CH2COOH)}(+) > NEt3(CH2COOH)}(+) > NBu3(CH2COOH)}(+). The proton conduction of the MOFs increased with increasing hydrophilicity of the cationic ions. The most hydrophilic sample, Me-FeCr, adsorbed a large number of water molecules and showed a high proton conductivity of similar to 10(-4) S cm(-1), even at a low humidity of 65% relative humidity (RH), at ambient temperature. Notably, this is the highest conductivity among the previously reported proton-conducting MOFs that operate under low RH conditions.
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