1-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1610620-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-phenyl-1-hydropyrrol-3-yl]ethan-1-one
• CAS: 1610620-03-5
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO
• 分子量: 293.341
• InChiKey: HZGBMPXBLPYRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-硝基乙烯 、 苯胺 、 乙酰丙酮 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  液体辅助研磨无催化剂一锅三组分快速合成多取代吡咯

  摘要：

  采用液体辅助研磨，1,3-二羰基化合物与伯胺和硝基苯乙烯的无催化剂一锅三组分反应快速合成了一系列多取代吡咯，收率适中。该协议比传统的化学合成具有几个优点，例如简单的后处理程序、广泛的底物范围、短的反应时间和环境友好性。通过1 H NMR、13 C NMR 和 ESI-MS 研究证实了多取代吡咯的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4490

文献信息

• 一种多取代吡咯类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113943242B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明公开了一种多取代吡咯类化合物的制备方法，它以式(I)所示的芳香胺类化合物、式(II)所示的β‑二酮类化合物、式(III)所示的β‑硝基芳基乙烯类化合物为原料，加入助磨剂硅胶和少许助溶剂，以直径为6～14mm的不锈钢研磨球为研磨介质，以10～30Hz的研磨频率下研磨反应10～60分钟，研磨结束后将反应物刮出，加入有机溶剂A溶解反应物，过滤后经浓缩、柱层析纯化制得式(IV)所示的多取代吡咯类化合物，反应式如下：上式中，R1为C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或苯胺基；R2为H、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素；R3为H、C1‑C3烷基或C1‑C3烷氧基。与现有的化学法相比，本发明方法的操作简便，反应条件温和，反应时间短，污染少，能有效地实现多取代吡咯类化合物的合成。
• Nano-CoFe2O4 supported molybdenum as an efficient and magnetically recoverable catalyst for a one-pot, four-component synthesis of functionalized pyrroles
  作者：Bao-Le Li、Mo Zhang、Hai-Chuan Hu、Xia Du、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1039/c3nj01368e

  日期：——

  A novel magnetic nanoparticle CoFe2O4 supported Mo ([CoFe2O4@SiO2-PrNH2-Mo(acac)2]) was prepared and found to be a highly active and efficient catalyst for a one-pot synthesis of polysubstituted pyrroles via four-component reaction of aldehydes, amines, 1,3-dicarbonyl compounds and nitromethane. The easy recovery of the catalyst and reusability, broad substrate scopes, short reaction time, high yields

  制备了新型的磁性纳米颗粒CoFe 2 O 4负载的Mo（[CoFe 2 O 4 @SiO 2 -PrNH 2 -Mo（acac）2 ]），发现其是用于一锅法合成多取代基的高活性和高效催化剂。通过醛，胺，1,3-二羰基化合物和硝基甲烷的四组分反应生成吡咯。易于回收的催化剂和可重复使用性，广泛的底物范围，较短的反应时间，高收率的产品和无溶剂的条件，使该方案切实可行，对环境友好且在经济上具有吸引力。
• β-Cyclodextrin as a recyclable catalyst: aqueous phase one-pot four-component synthesis of polyfunctionalized pyrroles
  作者：Karnakar Konkala、Rakhi Chowrasia、Padma S. Manjari、Nelson L. C. Domingues、Ramesh Katla

  DOI：10.1039/c6ra08335h

  日期：——

  straightforward methodology was explored for the first time towards the synthesis of polyfunctionalized pyrroles using β-cyclodextrin as a reusable supramolecular catalyst in aqueous medium. The present method provides various diversely substituted pyrroles from the commercially available synthons in good to excellent yields. The advantages of this novel protocol are use of environmentally benign reaction medium

  首次探索了一种优雅，温和且简单的方法，以β-环糊精为水性介质中可重复使用的超分子催化剂，以合成多官能吡咯。本方法从商业合成子以良好至优异的产率提供了各种不同取代的吡咯。与现有方法相比，该新颖方案的优点是使用环境友好的反应介质和β-环糊精的可回收性。