5-allyloxy-1,3-dimethyluracil | 28199-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-allyloxy-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-prop-2-enoxypyrimidine-2,4-dione
• CAS: 28199-38-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: RBYBMFNYNSYCMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyloxy-1,3-dimethyluracil 以 氯苯 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-6-allyl-5-hydroxyuracil
  参考文献：
  名称：

  通过不寻常的 9-endo-trig-Mode 环化通过 Pd(0)-催化的分子内 Heck 反应新合成九元氧杂环

  摘要：

  应用分子内 Heck 反应合成九元氧杂杂环化合物一直很困难。在本文中，我们分别通过 9-ENDO-TRIG 环化和 8-ENDO-TRIG 环化来描述此类化合物的合成——这是文献中罕见的环化模式。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072510
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-allyloxy-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  通过不寻常的 9-endo-trig-Mode 环化通过 Pd(0)-催化的分子内 Heck 反应新合成九元氧杂环

  摘要：

  应用分子内 Heck 反应合成九元氧杂杂环化合物一直很困难。在本文中，我们分别通过 9-ENDO-TRIG 环化和 8-ENDO-TRIG 环化来描述此类化合物的合成——这是文献中罕见的环化模式。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072510

文献信息

• Simple syntheses of 1,3-dialkylpyrrolo- and furopyrimidines.
  作者：NORIO KAWAHARA、TAKAKO NAKAJIMA、TSUNEO ITOH、HARUO OGURA

  DOI：10.1248/cpb.33.4740

  日期：——

  Simple and efficient syntheses of 7-deazacaffeines, 9-deazatheophyllines, furo [2, 3-d] pyrimidines and furo [3, 2-d] pyrimidines from 5- or 6-substituted pyrimidines by means of intramolecular cyclization reactions are described.

  通过分子内环化反应，从5-或6-取代嘧啶出发，简便高效地合成了7-脱氮咖啡因、9-脱氮茶碱、呋喃[2, 3-d]嘧啶和呋喃[3, 2-d]嘧啶。
• KAWAHARA, NORIO;NAKAJIMA, TAKAKO;ITOH, TSUNEO;OGURA, HARUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 4740-4748
  作者：KAWAHARA, NORIO、NAKAJIMA, TAKAKO、ITOH, TSUNEO、OGURA, HARUO

  DOI：——

  日期：——