4-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-3,5-dimethylbenzoic acid | 56863-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-3,5-dimethylbenzoic acid
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-1,2,4-benzenetricarboxylic acid hydrogen 4-ethyl 2-methyl ester
• CAS: 56863-79-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: RTKLEOHYDUERAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  409.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-3,5-dimethylbenzoic acid 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4,6-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物：合成及其对血小板聚集的抑制作用。

  摘要：

  合成了7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物和几种类似物，并评价了它们对血小板聚集的抑制作用。讨论了构效关系。所有合成的化合物对二磷酸腺苷诱导的血小板凝集均无明显影响，但大多数化合物均能有效抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集。母体化合物，2-苯基衍生物和邻位取代的2-苯基衍生物表现出所有化合物中最有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00376a013
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl 1,2-dimethyl 3,5-dimethylbenzene-1,2,4-tricarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-3,5-dimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiatherosclerotic agents. IX. Synthesis of 7-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone (EG 626).

  摘要：

  7-乙氧羰基-4-羟甲基-1(2H)-酞嗪酮具有很强的生物活性，为了增强其酯连接的生物稳定性，制备了相应的叔丁酯（1e）和 7-乙氧羰基-4-羟甲基-6, 8-二甲基-1(2H)-酞嗪酮 (EG 626) (6)。研究了这些化合物和其他密切相关化合物的合成及其对血小板聚集和水肿动脉反应的抑制作用。EG 626 似乎是一种潜在有效的抗血栓和抗动脉粥样硬化药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2770

文献信息

• Quinazolinone derivatives and their use as cb agonists
  申请人：Brain Thomas Christopher

  公开号：US20050085493A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Novel quinazolinone derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 9 are as defined in the description, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  新型喹唑啉衍生物的化学式（I），其中R1-R9如描述中所定义，其生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• Quinazolinone derivatives and their use as CB agonists
  申请人：Brain Thomas Christopher

  公开号：US20070265285A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Novel quinazolinone derivatives of formula I wherein R 1 -R 9 are as defined in the description, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的新型喹唑啉衍生物，其中R1-R9的定义如说明书所述，以及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• ISHIKAWA MASAYUKI; EGUCHI YUKUO; SUGIMOTO AKIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2770-2778
  作者：ISHIKAWA MASAYUKI、 EGUCHI YUKUO、 SUGIMOTO AKIKO

  DOI：——

  日期：——
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CB AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1472234A1

  公开（公告）日：2004-11-03
• US8552015B2
  申请人：——

  公开号：US8552015B2

  公开（公告）日：2013-10-08