N,N-Diphenyl-4-[2-(pyren-1-YL)ethenyl]aniline | 127697-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N,N-Diphenyl-4-[2-(pyren-1-YL)ethenyl]aniline
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-(2-pyren-1-ylethenyl)aniline
• CAS: 127697-06-7
• 化学式: C₃₆H₂₅N
• 分子量: 471.601
• InChiKey: ZCGFEMMKAGWGPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N,N-Diphenyl-4-[2-(pyren-1-YL)ethenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]噻吩、对亚苯基、三苯胺和芘基亚乙烯基的合成和光物理性质

  摘要：

  摘要 使用 ZnBr2 催化的相应苯甲醇/溴化物的 Michaelis-Arbuzov 反应在室温下实现了苯并 [c] 噻吩/对苯/芘膦酸酯的有效合成。在 t-BuOK 存在下，膦酸酯与芳基/杂芳基醛的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应以良好的收率提供了亚乙烯基。还报道了合成亚乙烯基的吸收和发射特性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1228111