2,5-dicyclohexyl-p-xylene | 4516-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dicyclohexyl-p-xylene
• 英文别名: 1,4-dicyclohexyl-2,5-dimethyl-benzene；1,4-Dicyclohexyl-2,5-dimethyl-benzol；2,5-dicyclo-hexyl-p-xylene；2,5-Dicyclohexyl-1,4-dimethyl-benzol；1,4-Dicyclohexyl-2,5-dimethylbenzene
• CAS: 4516-08-9
• 化学式: C₂₀H₃₀
• 分子量: 270.458
• InChiKey: UAISPGNSPLPAJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  396.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dicyclohexyl-p-xylene 在 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 、 氯苯 作用下， 生成 二甲基三联苯二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ebel; Deuschel, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2799,2806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 p-甲苯磺酸环己酯 生成 2,5-dicyclohexyl-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  Textured ZnO Thin Films on (0001) Sapphire Produced by Chemical Solution Deposition

  摘要：

  通过化学溶液沉积法在基底面蓝宝石衬底上制备了高纹理氧化锌薄膜。在 2-甲氧基乙醇中旋涂 0.75 M 的二水醋酸锌和乙醇胺前驱体溶液，然后在 300 °C/10 分钟、500 °C/5 小时和 850 °C/12 小时的条件下加热，从而获得了定向生长的薄膜。在 X 射线衍射图中，薄膜只显示出 (0002) 氧化锌线，证明了非常发达的面外纹理。在 700 °C 以上的温度下，可以观察到 ZnAl2O4 尖晶石，它是在蓝宝石和氧化锌之间形成的反应层。极少数试样在基底面蓝宝石上同时产生了面内和面外定向生长的氧化锌。据推测，在当前实验中无法控制的基底误切可能是导致外延薄膜生长不频繁的原因。

  DOI：

  10.1557/jmr.2002.0242

文献信息

• A New Convenient Friedel-Crafts Alkylation of Aromatic Compounds with Secondary Alcohol Methanesulfonates in the Presence of Scandium(III)Trifluoromethanesulfonate or Trifluoromethanesulfonic Acid as the Catalyst
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Takeshi Ohishi、Motoshi Inoue、Tomoyuki Kojima

  DOI：10.1055/s-1999-3436

  日期：1999.4

  Scandium(III) triflate and triflic acid were both found to be efficient catalysts for the Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds using methanesulfonates derived from secondary alcohols as alkylating agents.

  铈（III）三氟甲基磺酸盐和三氟甲基磺酸均被发现是芳香化合物的 Friedel-Crafts 炭链化反应的有效催化剂，使用来自二级醇的甲基磺酸盐作为烷基化试剂。
• Fluorenacene und Fluorenaphene. Synthesen in der Indeno-fluorenreihe. II. Endo-cis-Fluorenaphen (Indeno-(2?,1?:1, 2)-fluoren) und trans-Fluorenacen (Indeno-(1?,2?:2, 3)-fluoren)
  作者：Werner Deuschel

  DOI：10.1002/hlca.19510340736

  日期：——

  Es wird ein Verfahren zum doppelten Ringschluss des 3,6-Diphenyl-phtalsäureanhydrids zum Keto-indeno-(2′,1′:1,2)-fluorenon und dessen Reduktion zum Indeno-(2′,1′:1, 2)-fluoren (endo-cis-Fluorenaphen VII) angegeben.

  Es wird ein Verfahren zum doppelten Ringschluss des3,6-Diphenyl-phtalsäureanhydridszum酮英-（2'，1'：1,2）-芴和异氰酸酯还原Zum Indeno-（2'，1'：1，2） -氟（endo-cis-Fluorenaphen VII）Angegeben。
• A New Route to 3- and 2,6-Substituted Fluorenes²
  作者：ELIZABETH K. WEISBURGER、JOHN H. WEISBURGER

  DOI：10.1021/jo01102a029

  日期：1958.8
• Gal'pern et al., 1958, vol. 12, p. 38,39
  作者：Gal'pern et al.

  DOI：——

  日期：——