(2Z)-3-ethyl-2-[(2E,4E)-5-[3-[6-[[(5S)-5-[[2-[4-(3-fluoropropyl)triazol-1-yl]acetyl]amino]-6-[2-[2-[2-[2-[4-[[[(2R)-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]methyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-oxohexyl]-1,1-dimethyl-6,8-disulfobenzo[e]indol-3-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]-1,1-dimethyl-8-sulfobenzo[e]indole-6-sulfonate | 1451208-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2Z)-3-ethyl-2-[(2E,4E)-5-[3-[6-[[(5S)-5-[[2-[4-(3-fluoropropyl)triazol-1-yl]acetyl]amino]-6-[2-[2-[2-[2-[4-[[[(2R)-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]methyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-oxohexyl]-1,1-dimethyl-6,8-disulfobenzo[e]indol-3-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]-1,1-dimethyl-8-sulfobenzo[e]indole-6-sulfonate
• CAS: 1451208-53-9
• 化学式: C₇₇H₁₀₀FN₁₃O₂₃S₅
• 分子量: 1755.04
• InChiKey: ABKHSOSENONSJM-RSKXURMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  119
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  541
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cy5.5-NHS 、 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2Z)-3-ethyl-2-[(2E,4E)-5-[3-[6-[[(5S)-5-[[2-[4-(3-fluoropropyl)triazol-1-yl]acetyl]amino]-6-[2-[2-[2-[2-[4-[[[(2R)-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]methyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-oxohexyl]-1,1-dimethyl-6,8-disulfobenzo[e]indol-3-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]-1,1-dimethyl-8-sulfobenzo[e]indole-6-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Compounds with matrix-metalloproteinase inhibitory activity and imaging agents thereof

  摘要：

  本发明涉及治疗、诊断和成像剂领域，更具体地涉及具有以下一般式的化合物。这些化合物是基质金属蛋白酶（MMPs）的抑制剂。

  公开号：

  EP2644601A1