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5-(3-Methyl-1-phenyl-but-3-enyl)-pyrimidine-2,4,6-trione | 109317-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-Methyl-1-phenyl-but-3-enyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
英文别名
5-(3-methyl-1-phenylbut-3-enyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
5-(3-Methyl-1-phenyl-but-3-enyl)-pyrimidine-2,4,6-trione化学式
CAS
109317-83-1
化学式
C15H16N2O3
mdl
——
分子量
272.304
InChiKey
ZVPAIVUGUMFVPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144-146 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    75.27
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苯亚甲基巴比土酸bromozinc(1+),2-methanidylprop-1-ene四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到5-(3-Methyl-1-phenyl-but-3-enyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Substituted Barbituric AcidsviaOrganozinc Reagents
    摘要:
    5-(1,2-二叔丁基)-和 5-(1-芳基-3-丁烯基)-巴比妥酸分别由 5-亚苄基巴比妥酸和苄基溴化锌或烯丙基溴化锌以良好的收率制备而成。 这些产物可用作合成相应的 5 取代 1,3,5-三烯丙基、1,3,5-三[2-丙炔基]和 5-羟基巴比妥酸衍生物的起始原料。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31870
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文献信息

  • FRANGIN Y.; GUIMBAL C.; WISSOCQ F.; ZAMARLIK H., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1046-1050
    作者:FRANGIN Y.、 GUIMBAL C.、 WISSOCQ F.、 ZAMARLIK H.
    DOI:——
    日期:——
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