trans-3-phenylethylcarbamoylpropenoic acid | 88892-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-3-phenylethylcarbamoylpropenoic acid
• 英文别名: trans-3-(phenethylcarbamoyl)acrylic acid；trans-3-phenethylcarbamoylpropenoic acid；HOOCCH=CHCONHCH2CH2Ph；trans-3-phenethylcarbamoylacrylic acid；n-Phenethylmaleamic acid；(E)-4-oxo-4-(2-phenylethylamino)but-2-enoic acid
• CAS: 88892-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00278697
• 分子量: 219.24
• InChiKey: IREPTAJLMFBTRP-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >32.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-phenylethylcarbamoylpropenoic acid 、 benzyl ((S)-1-(((S)-1-(2-(2-amino-2-oxoethyl)hydrazinyl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以12%的产率得到N²-(N-benzyloxycarbonylalanylalanyl)-N¹-carbamoylmethyl-N¹-trans-(3-phenethylcarbamoylpropenoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  氮杂-肽基迈克尔受体。一类新的有效和选择性的天冬酰胺基内肽酶（豆蔻素）抑制剂，来自多种进化性病原体。

  摘要：

  具有Cbz-Ala-Ala-AAsn-反式CH = CHCOR的一般结构的氮杂肽Michael受体是一类新的对天冬酰胺基内肽酶（AE）（豆蔻蛋白酶）具有特异性的抑制剂。结构活性关系（SARs）的特征是一组31种氮杂肽Michael受体，其AEs具有三种医学上重要的寄生虫：原生动物滴虫，硬壁I虫和扁虫曼氏血吸虫。尽管是由系统发育不同的生物引起的，但所有三种AE都具有非常相似的SAR，其IC50值最低，达到了皮摩尔范围。结果表明在活动站点的主要方面的地形上的进化约束。SAR也显示P1'中的酯 该位置比二取代的酰胺更有效，单取代的酰胺和烷基衍生物几乎没有抑制作用。优选的P1′残基具有芳族取代基。氮杂-天冬酰胺基迈克尔受体与硫醇反应，从而深入了解了其抑制天冬酰胺基内肽酶的机制。

  DOI：

  10.1021/jm701311r
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-phenylethylcarbamoylpropenoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到trans-3-phenylethylcarbamoylpropenoic acid
  参考文献：
  名称：

  氮杂-肽基迈克尔受体。一类新的有效和选择性的天冬酰胺基内肽酶（豆蔻素）抑制剂，来自多种进化性病原体。

  摘要：

  具有Cbz-Ala-Ala-AAsn-反式CH = CHCOR的一般结构的氮杂肽Michael受体是一类新的对天冬酰胺基内肽酶（AE）（豆蔻蛋白酶）具有特异性的抑制剂。结构活性关系（SARs）的特征是一组31种氮杂肽Michael受体，其AEs具有三种医学上重要的寄生虫：原生动物滴虫，硬壁I虫和扁虫曼氏血吸虫。尽管是由系统发育不同的生物引起的，但所有三种AE都具有非常相似的SAR，其IC50值最低，达到了皮摩尔范围。结果表明在活动站点的主要方面的地形上的进化约束。SAR也显示P1'中的酯 该位置比二取代的酰胺更有效，单取代的酰胺和烷基衍生物几乎没有抑制作用。优选的P1′残基具有芳族取代基。氮杂-天冬酰胺基迈克尔受体与硫醇反应，从而深入了解了其抑制天冬酰胺基内肽酶的机制。

  DOI：

  10.1021/jm701311r

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Aza-Peptide Michael Acceptors as Selective and Potent Inhibitors of Caspases-2, -3, -6, -7, -8, -9, and -10
  作者：Özlem Doǧan Ekici、Zhao Zhao Li、Amy J. Campbell、Karen Ellis James、Juliana L. Asgian、Jowita Mikolajczyk、Guy S. Salvesen、Rajkumar Ganesan、Stjepan Jelakovic、Markus G. Grütter、James C. Powers

  DOI：10.1021/jm0601405

  日期：2006.9.1

  novel class of inhibitors that are potent and specific for caspases-2, -3, -6, -7, -8, -9, and -10. The second-order rate constants are in the order of 10(6) M(-1) s(-1). The aza-peptide Michael acceptor inhibitor 18t (Cbz-Asp-Glu-Val-AAsp-trans-CH=CH-CON(CH(2)-1-Naphth)(2) is the most potent compound and it inhibits caspase-3 with a k(2) value of 5620000 M(-1) s(-1). The inhibitor 18t is 13700, 190

  氮杂肽迈克尔受体是一类新颖的抑制剂，对caspases-2，-3，-6，-7，-8，-9和-10具有特异性。二阶速率常数约为10（6）M（-1）s（-1）。氮杂肽迈克尔受体抑制剂18t（Cbz-Asp-Glu-Val-AAsp-trans-CH = CH-CON（CH（2）-1-Naphth）（2）是最有效的化合物，它抑制caspase-3 ak（2）值为5620000 M（-1）s（-1）。抑制剂18t对caspase-3的选择性比caspases-2，-6高13700、190、6.4、594、37500和173倍（分别为-7，-8，-9和-10），以caspase特异性序列设计的氮杂肽Michael受体具有选择性，并且与氏族CA半胱氨酸蛋白酶（如木瓜蛋白酶，组织蛋白酶B和钙蛋白酶）没有任何交叉反应性。
• Propenoyl hydrazides
  申请人：Powers C. James

  公开号：US20050256058A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了抑制蛋白酶的组合物，合成这些组合物的方法，以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的方面包括一种肽基丙烯酰肼组合物，其可以抑制体内或体外的蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶。
• Aza-Peptidyl Michael Acceptor and Epoxide Inhibitors—Potent and Selective Inhibitors of Schistosoma mansoni and Ixodes ricinus Legumains (Asparaginyl Endopeptidases)
  作者：Asli Ovat、Fanuel Muindi、Crystal Fagan、Michelle Brouner、Elizabeth Hansell、Jan Dvořák、Daniel Sojka、Petr Kopáček、James H. McKerrow、Conor R. Caffrey、James C. Powers

  DOI：10.1021/jm900849h

  日期：2009.11.26

  Aza-peptide Michael acceptors and epoxides with the general structure of YCO-Ala-Ala-AAsn-trans-CH=CHCOR and YCO-Ala-Ala-AAsn-EP-COR, respectively, are shown to be potent inhibitors of asparaginyl endopeptidases (legumains) from the bloodfluke, Schistosoma mansoni (SmAE), and the hard tick, Ixodes ricinus (IrAE). Structure-activity relationships (SARs) were determined for a set of 41 aza-peptide Michael acceptors and eight aza-peptide epoxides. Both enzymes prefer disubstituted amides to monosubstituted amides in the P1' position, and potency increased as we increased the hydrophobicity of the inhibitor in this position. Extending the inhibitor to P5 resulted in increased potency, especially against IrAE, and both enzymes prefer small over large hydrophobic residues at P2. Aza-peptide Michael acceptor inhibitors are more potent than aza-peptide epoxide inhibitors, and for some of these compounds, second-order inhibiton rate constants are the fastest yet discovered. Given the central functions of these enzymes in both parasites, the data presented here may facilitate the eventual design of selective antiparasitic drugs.
• US7482379B2
  申请人：——

  公开号：US7482379B2

  公开（公告）日：2009-01-27