2-(4-methoxy-benzhydryl)-benzofuran | 95025-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-benzhydryl)-benzofuran
• 英文别名: Phenyl-<4-methoxy-phenyl>-benzofuryl-(2)>-methan
• CAS: 95025-55-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: OFQLPYWQTRYJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 4-甲氧基二苯甲醇 在 phosphomolybdic acid 作用下， 以 乙二胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-(4-methoxy-benzhydryl)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  磷钼酸作为Friedel-Crafts型脱水偶联反应的双功能催化剂

  摘要：

  磷钼酸（H 3 PMo 12 O 40）是通过二芳基甲醇与各种亲核试剂，包括2-萘酚，吲哚，苯并呋喃和苯并噻吩的脱水反应，形成C-C键的双功能催化剂。催化剂中的质子可能在醇的活化中起关键作用，而聚阴离子有利于稳定碳正离子。协同催化体系显示出其自身的优点，例如高反应速率，低催化剂负载，温和的条件，极好的收率（高达99％）和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/aoc.4450

文献信息

• Electrochemically enhanced deoxygenative cross-coupling of aryl ketones with heteroarenes through <i>in situ</i> generated benzyl carbocations
  作者：Yiyi Zhang、Jianxin Hou、Hui Yang、Shengdong Wang、Kedong Yuan

  DOI：10.1039/d2ob02065c

  日期：——

  transformation of CO bonds through a multistep reaction pathway in one pot. Electrolysis of the acidic reaction mixture significantly improved carbonyl reduction and thus facilitated the generation of benzyl carbocations, which show high reactivity towards electron-rich heteroarenes for C–C bond formation.

  三氟甲磺酸/硅烷作为协同还原剂，可以通过多步反应途径在一锅中方便地转化 C O 键。酸性反应混合物的电解显着改善了羰基还原，从而促进了苄基碳阳离子的产生，其对富电子杂芳烃具有高反应性，可形成 C-C 键。