4-乙基-5-[(4-甲基苯氧基)甲基]-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 | 335215-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-乙基-5-[(4-甲基苯氧基)甲基]-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
• 中文别名: 4-乙基-5-对-甲苯氧基甲基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇
• 英文名称: 4-Ethyl-5-p-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-ethyl-3-[(4-methylphenoxy)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 335215-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD01808688
• 分子量: 249.337
• InChiKey: GNAJXKMTYGQCMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)乙酰胺 、 4-乙基-5-[(4-甲基苯氧基)甲基]-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-2-[[4-ethyl-5-[(4-methylphenoxy)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些三唑基-安替比林衍生物的合成和止痛活性的研究。

  摘要：

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01252-1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯氧基乙酸肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-乙基-5-[(4-甲基苯氧基)甲基]-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  一些三唑基-安替比林衍生物的合成和止痛活性的研究。

  摘要：

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01252-1

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Bicyclic heteroaryl derivatives
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20050187390A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• Synthesis of some triazolyl-benzofuranamine derivatives
  作者：G. Turan-Zitouni、Z.A. Kaplancıklı、A. Özdemir

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01251-x

  日期：2002.7

  The synthesis of some triazoly-benzofuranamine derivatives starting from 2-chloro-N-(5-substituted-2,3-dihydro-3-benzofuryl)acetamides and 3-(aryloxyalkyl)-4-ethyl/phenyl-5-mercapto-1,2,4-triazoles is described. The chemical structures of the compounds were elucidated. The prepared compounds were tested for herbicidal activity. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.