1,3-dibromo-5-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-propen-1-yloxy)benzene | 104207-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-propen-1-yloxy)benzene
• 英文别名: Benzene, 1,3-dibromo-5-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-propenyloxy)-；1,3-dibromo-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 104207-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₆Br₂O
• 分子量: 348.077
• InChiKey: CGMJYARWMHGBPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-5-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-propen-1-yloxy)benzene 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,1'-(oxybis{2,1-ethanediyloxy[bis(4-fluorophenyl)methanediyl]})bis[3-bromo-5-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-propen-1-yloxy)benzene]
  参考文献：
  名称：

  新型大环手性锰席夫碱的合成及其不对称环氧化反应

  摘要：

  我们描述了一系列的大环手性锰（III）萨伦配合物的制备的一般合成策略。发达的反应途径允许调节不同的关键基团，即手性二亚胺，3和3'位的大取代基以及席夫碱大环化中使用的连接基。这里介绍的不同复合物说明了这些容易获得的结构变化。通过NaOCl或H 2 O 2对2,2'-二甲基亚甲基不对称环氧化反应，提高了催化剂的催化性能（5 mol％）。作为氧原子供体。根据配合物的特征和稳定性，获得了大量的对映体过量（ee值从30％到96％）。就立体感应而言，最有效的催化剂（ee值= 96％）包含二亚氨基环己基部分，位置3和3'的乙基和短的聚醚连接臂。

  DOI：

  10.1021/jo052113c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-叔丁基苯酚 、 3-溴丙烯 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1,3-dibromo-5-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-propen-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型大环手性锰席夫碱的合成及其不对称环氧化反应

  摘要：

  我们描述了一系列的大环手性锰（III）萨伦配合物的制备的一般合成策略。发达的反应途径允许调节不同的关键基团，即手性二亚胺，3和3'位的大取代基以及席夫碱大环化中使用的连接基。这里介绍的不同复合物说明了这些容易获得的结构变化。通过NaOCl或H 2 O 2对2,2'-二甲基亚甲基不对称环氧化反应，提高了催化剂的催化性能（5 mol％）。作为氧原子供体。根据配合物的特征和稳定性，获得了大量的对映体过量（ee值从30％到96％）。就立体感应而言，最有效的催化剂（ee值= 96％）包含二亚氨基环己基部分，位置3和3'的乙基和短的聚醚连接臂。

  DOI：

  10.1021/jo052113c

文献信息

• A macrocyclic chiral manganese(III) Schiff base complex as an efficient catalyst for the asymmetric epoxidation of olefins
  作者：A MARTINEZ、C HEMMERT、B MEUNIER

  DOI：10.1016/j.jcat.2005.06.021

  日期：2005.9.10

  A new chiral macrocyclic Mn(III)-salen complex has been prepared with two salicylidene moieties linked together to their 3 and 3′ positions by an aliphatic polyether bridge. This complex provides a highly enantioselective (up to 93%) catalyst for epoxidation of cis-disubstituted olefins with sodium hypochlorite as an oxygen atom donor and can be recycled up to three times without significant loss in

  制备了一种新的手性大环Mn（III）-salen配合物，其中两个水杨基部分通过脂族聚醚桥连接到它们的3和3'位置。该配合物提供了一种高对映选择性（高达93％）的催化剂，用于用次氯酸钠作为氧原子供体对顺式-二取代的烯烃进行环氧化，并且可以循环使用多达3次，而性能没有显着损失。
• Synthesis of New Macrocyclic Chiral Manganese(III) Schiff Bases as Catalysts for Asymmetric Epoxidation
  作者：Alexandre Martinez、Catherine Hemmert、Christophe Loup、Guillaume Barré、Bernard Meunier

  DOI：10.1021/jo052113c

  日期：2006.2.1

  We describe a general synthetic strategy for the preparation of a series of macrocyclic chiral manganese(III) salen complexes. The developed reaction pathway allows the modulation of the different key groups, namely, the chiral diimine, the bulky substituents in positions 3 and 3‘, and the linker used in the macrocyclization of the Schiff base. The different complexes presented here illustrate these

  我们描述了一系列的大环手性锰（III）萨伦配合物的制备的一般合成策略。发达的反应途径允许调节不同的关键基团，即手性二亚胺，3和3'位的大取代基以及席夫碱大环化中使用的连接基。这里介绍的不同复合物说明了这些容易获得的结构变化。通过NaOCl或H 2 O 2对2,2'-二甲基亚甲基不对称环氧化反应，提高了催化剂的催化性能（5 mol％）。作为氧原子供体。根据配合物的特征和稳定性，获得了大量的对映体过量（ee值从30％到96％）。就立体感应而言，最有效的催化剂（ee值= 96％）包含二亚氨基环己基部分，位置3和3'的乙基和短的聚醚连接臂。