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3-(ethoxy-ethyl-phosphinoyl)-propionic acid ethyl ester | 2071-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(ethoxy-ethyl-phosphinoyl)-propionic acid ethyl ester
英文别名
3-(Aethoxy-aethyl-phosphinoyl)-propionsaeure-aethylester;Ethyl-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phosphinsaeure-ethylester;3-(Ethoxy-ethyl-phosphinoyl)-propionsaeureethylester;3-Ethoxyethylphosphinyl-propionsaeure-ethylester;Ethyl 3-[ethoxy(ethyl)phosphoryl]propanoate
3-(ethoxy-ethyl-phosphinoyl)-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
2071-66-1
化学式
C9H19O4P
mdl
——
分子量
222.221
InChiKey
SXKDDZVNFMHFEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    114-115 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.0810 g/cm3(Temp: 200 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Khairullin,V.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 320 - 324
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl ethylphosphinate丙烯酸乙酯potassium ethoxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 以38.6 kg的产率得到3-(ethoxy-ethyl-phosphinoyl)-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Method for producing dialkylphosphinic acids and esters and salts thereof by means of acrylic acid derivatives and use thereof
    摘要:
    该发明涉及一种生产单羧基功能化二烷基膦酸和酯及其盐的方法,其特征在于a) 磷酸源(I)与烯烃(IV)在催化剂A的存在下反应,得到烷基膦酸、盐或酯(II),b) 得到的烷基膦酸、盐或酯(II)与α,β-不饱和羧酸衍生物(V)在催化剂B的存在下反应,得到单羧基功能化的二烷基膦酸衍生物(III),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7相同或不同且独立地代表H、C1-C18烷基、C6-C18芳基、C6-C18芳基烷基、C6-C18烷基芳基等,X和Y相同或不同且独立地代表H、C1-C18烷基、C6-C18芳基、C6-C18芳基烷基、C6-C18烷基芳基、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Cu、Ni、Li、Na、K和/或质子化氮碱基,催化剂A由过渡金属和/或过渡金属化合物和/或由过渡金属和/或过渡金属化合物以及至少一个配体组成的催化剂系统形成,催化剂B由形成过氧化物和/或过氧化物化合物和/或偶氮化合物和/或碱金属和/或碱土金属、碱金属氢化物、碱土金属氢化物和/或碱金属醇酸盐和碱土金属醇酸盐的化合物形成。
    公开号:
    US08664418B2
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文献信息

  • Method for Producing Dialkylphosphinic Acids and Esters and Salts Thereof by Means of Acrylic Acid Derivatives and Use Thereof
    申请人:Hill Michael
    公开号:US20110213052A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    The invention relates to a method for producing mono-carboxyfunctionalized dialkylphosphinic acids and esters and salts thereof, characterized in that a) a phosphinic acid source (I) is reacted with olefins (IV) to yield an alkylphosphonic acid, salt or ester (II) thereof in the presence of a catalyst A, b) the alkylphosphonic acid thus obtained, salt or ester (II) thereof is reacted with an α,β-unsaturated carboxylic acid derivative (V) to yield a mono-carboxyfunctionalized dialkylphosphinic acid derivative (III) in the presence of a catalyst B, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are the same or different and stand independently of each other, among other things, for H, C 1 -C 18 alkyl, C 6 -C 18 aryl, C 6 -C 18 aralkyl, C 6 -C 18 alkylaryl, and X and Y are the same or different and stand independently of each other for H, C 1 -C 18 alkyl, C 6 -C 18 aryl, C 6 -C 18 aralkyl, C 6 -C 18 alkylaryl, Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K and/or a protonized nitrogen base, and the catalyst A is formed by transition metals and/or transition metal compounds and/or catalyst systems composed of a transition metal and/or a transition metal compound and at least one ligand, and catalyst B is formed by compounds forming peroxides and/or peroxo compounds and/or azo compounds and/or alkali metals and/or alkaline earth metals, alkali hydrides, alkaline earth hydrides and/or alkali alcoholates and alkaline earth alcoholates.
    本发明涉及一种生产单羧基功能化二烷基膦酸及其酯和盐的方法,其特征在于a)在催化剂A的存在下,将膦酸源(I)与烯烃(IV)反应,得到烷基膦酸盐或酯(II),b)在催化剂B的存在下,将所得到的烷基膦酸盐或酯(II)与α,β-不饱和羧酸生物(V)反应,得到单羧基功能化二烷基膦酸生物(III),其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7可以相同或不同,独立地代表H,C1-C18烷基,C6-C18芳基,C6-C18芳基烷基,C6-C18烷基芳基,X和Y可以相同或不同,独立地代表H,C1-C18烷基,C6-C18芳基,C6-C18芳基烷基,C6-C18烷基芳基,Mg,Ca,Al,Sb,Sn,Ge,Ti,Fe,Zr,Zn,Ce,Bi,Sr,Mn,Cu,Ni,Li,Na,K和/或质子化氮碱基,催化剂A由过渡属和/或过渡属化合物和/或由过渡属和/或过渡属化合物和至少一个配体组成,催化剂B由形成过氧化物和/或过氧化物化合物和/或偶氮化合物和/或碱属和/或碱土属,碱氢化物,碱土氢化物和/或碱属醇盐和碱土属醇盐组成。
  • Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von 2-Carboxyethylalkyl-phosphinsäuredialkylestern
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0113019A1
    公开(公告)日:1984-07-11
    Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von 2-Carboxyethyl-alkyl-phosphinsäuredialkylestern durch Umsetzung von Alkanphosphonigsäuremonoalkylestern mit Acrylsäureestern in Gegenwart von Metallalkoholaten, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man a) in einem zur Kreislaufführung des Reaktonsgemisches ausgebildeten, in sich geschlossenen und mit Kühleinrichtungen sowie Überlauf versehenen Reaktor eine dem Reaktorvolumen entsprechende Volumenmenge des herzustellenden 2-Carboxyethyl-alkyl-phosphinsäuredialkylesters, vorlegt und im Kreislauf führt, daß man b)in den Reaktor kontinuierlich den Alkanphosphonigsäuremonoalkylester, den Acrylsäurealkylester sowie eine alkoholische Lösung des Metallalkoholats unter Kühlung des im Kreislauf geführten Reaktorinhaltes einleitet und bei einer Temperatur von etwa Null bis 80°C umsetzt und daß man c) über den Überlauf des Reaktors kontinuierlich ein das Verfahrensprodukt enthaltendes Gemisch abzieht und aus letzterem den 2-Carboxyethyl-alkyl-phosphinsäuredialkylester durch Destillation abtrennt.
    本发明的主题是在属醇酸盐存在下,通过烷基膦酸单烷基酯与丙烯酸酯反应连续制备 2-羧乙基烷基膦酸二烷基酯的工艺,其特征在于 a) 将一定量待生产的 2-羧乙基烷基膦酸二烷基酯引入反应器中,该反应器用于循环反应物混合物,是封闭的,配有冷却装置和溢流装置,并进行循环,其中 b) 将烷基膦酸单烷基酯、丙烯酸烷基酯和属醇酸酯的醇溶液连续引入反应器,同时冷却循环的反应器内容物,并在约 0 至 80°C 的温度下进行反应,以及 c) 通过反应器的溢流不断抽出含有加工产品的混合物,并通过蒸馏从后者中分离出 2-羧乙基-烷基-膦酸二烷基酯。
  • Khairullin,V.K.; Schagidullin,R.R., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 300 - 305
    作者:Khairullin,V.K.、Schagidullin,R.R.
    DOI:——
    日期:——
  • Kuchtin; Chismatullina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3276;engl.Ausg.S.3240
    作者:Kuchtin、Chismatullina
    DOI:——
    日期:——
  • Gazizov,T.Kh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1718 - 1721
    作者:Gazizov,T.Kh. et al.
    DOI:——
    日期:——
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