(+)-4,7a-dimethyl-6-(naphthalen-2-yloxy)-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid naphthalen-2-yl ester | 1415125-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-4,7a-dimethyl-6-(naphthalen-2-yloxy)-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid naphthalen-2-yl ester
• CAS: 1415125-85-7
• 化学式: C₃₈H₃₃NO₅S
• 分子量: 615.75
• InChiKey: WDLJUBMLOFAVRS-ZUBDYPCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4,7a-dimethyl-6-(naphthalen-2-yloxy)-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid naphthalen-2-yl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的一键间分子[2 + 2 + 2]三聚/不对称分子内[4 + 2]两个芳基乙炔基醚和5个炔基的环加成反应

  摘要：

  现已确定，阳离子Rh（I）/（R）-H 8 -BINAP络合物催化两个芳基乙炔基醚的单锅分子间[2 + 2 + 2]三聚/不对称分子内[4 + 2]环加成反应。 5-炔基产生具有两个立构中心的环状1,4-环己二烯。

  DOI：

  10.1021/ol3027158
• 作为产物：
  描述：

  N-but-2-ynyl-2-nitro-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 、 2-(ethynyloxy)naphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到(-)-4,7a-dimethyl-6-(naphthalen-2-yloxy)-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的一键间分子[2 + 2 + 2]三聚/不对称分子内[4 + 2]两个芳基乙炔基醚和5个炔基的环加成反应

  摘要：

  现已确定，阳离子Rh（I）/（R）-H 8 -BINAP络合物催化两个芳基乙炔基醚的单锅分子间[2 + 2 + 2]三聚/不对称分子内[4 + 2]环加成反应。 5-炔基产生具有两个立构中心的环状1,4-环己二烯。

  DOI：

  10.1021/ol3027158