6-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)dihydro-2H-pyran-3(4H)-one | 1239019-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)dihydro-2H-pyran-3(4H)-one
• 英文别名: 6-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]oxan-3-one
• CAS: 1239019-40-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: RRTFSEPXFZQMHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 6-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)dihydro-2H-pyran-3(4H)-one 、 盐酸甲胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS RELIÉS PAR UN PONT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点；n、L1、L2、X1、X2、χ3、Y、Z、R1、R2和R3在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展是有用的。这些化合物可用作抗HIV感染和艾滋病的化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或以药学上可接受的盐的形式。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2010088167A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]oxan-3-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)dihydro-2H-pyran-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS RELIÉS PAR UN PONT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点；n、L1、L2、X1、X2、χ3、Y、Z、R1、R2和R3在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展是有用的。这些化合物可用作抗HIV感染和艾滋病的化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或以药学上可接受的盐的形式。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2010088167A1

文献信息

• BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Venkatraman Shankar

  公开号：US20120022045A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: the asterisk * in Q denotes the point of attachment to the rest of the compound; and n, L1, L2, X 1 , X 2 , χ 3 , Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. The N compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化学式I的化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点；n，L1，L2，X1，X2，χ3，Y，Z，R1，R2和R3在此定义。N化合物用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展。这些化合物可以作为化合物本身（或其水合物或溶剂化物）或作为药物学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。