N-(3-amino-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl)acetamide | 1133713-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-amino-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl)acetamide
• 英文别名: N-[3-amino-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]acetamide
• CAS: 1133713-31-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 282.34
• InChiKey: VXHKGABFRGKMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl)acetamide 、 氯甲酸烯丙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到allyl [3-(acetylamino)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  前手性2-取代的1,3-二胺的酶促不对称化：有价值的含氮化合物的制备

  摘要：

  首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺，然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂，碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下，都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的，这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力，可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。

  DOI：

  10.1021/jo8025912
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,3-diamine 、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以19%的产率得到N-(3-amino-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  前手性2-取代的1,3-二胺的酶促不对称化：有价值的含氮化合物的制备

  摘要：

  首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺，然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂，碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下，都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的，这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力，可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。

  DOI：

  10.1021/jo8025912