(4-allyloxybenzylidene)(4-fluorophenyl)amine | 869953-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-allyloxybenzylidene)(4-fluorophenyl)amine
• 英文别名: Benzenamine, 4-fluoro-N-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]methylene]-；N-(4-fluorophenyl)-1-(4-prop-2-enoxyphenyl)methanimine
• CAS: 869953-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO
• 分子量: 255.292
• InChiKey: SEWRXRZRCXZQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-allyloxybenzylidene)(4-fluorophenyl)amine 、 5-oxo-5-(2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)pentanoic acid benzyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(4-allyloxyphenyl)(4-fluorophenylamino)methyl]-5-oxo-5-(2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING EZETIMIBE USING NOVEL ALLYL INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION D'EZETIMDIE AU MOYEN DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ALLYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009157019A3
• 作为产物：
  描述：

  对氟甲苯 、 4-烯丙氧基苯甲醛 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-allyloxybenzylidene)(4-fluorophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING EZETIMIBE USING NOVEL ALLYL INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION D'EZETIMDIE AU MOYEN DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ALLYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009157019A3