2-(4-bromomethylphenyl)-5,5-dimethyl[1,3]dioxane | 152424-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromomethylphenyl)-5,5-dimethyl[1,3]dioxane
• CAS: 152424-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: YCRNYFDXLRDMLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromomethylphenyl)-5,5-dimethyl[1,3]dioxane 在 水 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 4-[2-[Bis[2-[(4-formylphenyl)methoxy]ethyl]amino]ethoxymethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Polyoxapolyaza大双环化合物中的水包封

  摘要：

  通过[1 + 1]“三脚架-三脚架耦合”策略，以高收率合成了一种新的异双位大环化合物（t 2 pN 5 O 3），该化合物包含两个独立的多氧杂酸和多氮杂区。H 3 t 2 pN 5 O 3 3+的X射线晶体结构揭示了一个包封的水分子的存在，该分子接受来自两个质子化仲胺的两个氢键并将一个氢键提供给一个氨基。通过在水溶液中298.2 K和在KCl中离子强度为0.10 M的电位计研究了该化合物的酸碱行为。结果显示出异常的质子化行为，即与该化合物所预期的相反的出乎意料的低第四质子化常数。1个1 H NMR和DOSY实验以及分子模型研究表明，固态观察到的水包封和构象保留在溶液中。通过在大脚踏车的聚醚区中三叉氢键的协同出现而增强了被包封的水分子的牢固结合，这说明了获得的log K 4 H值非常低。

  DOI：

  10.1021/jo300799s
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(4-bromomethylphenyl)-5,5-dimethyl[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  动态微溶液中的定向超分子聚合：线性移动聚合物的末端冲击单体

  摘要：

  尽管定向链反应在自然界的自组装过程和共价聚合中很常见，但在人工一维自组装系统中进行此类过程一直具有挑战性。在本文中，我们描述了一种系统，采用苝双酰亚胺 (PBI) 衍生物作为单体，在其生长过程中选择性地激活超分子聚合物的一端，从而实现定向超分子聚合。在将仅含有单一 PBI 单体的溶液引入微流通道后，自发诱导成核。聚集效率对流速的依赖性表明剪切力促进了单体之间的碰撞以克服成核所需的活化能。下一个，就地荧光光谱和线性二色性表明，只有当它们在剪切应力的影响下取向时，聚合物的生长才会加速。在定向聚合物的线性运动中，相对于自由扩散单体的成核，该单端的聚合物生长变得占主导地位。当将此策略应用于双单体系统时，第二个（活性较低的）单体在第一个聚合物的前向末端选择性地反应，导致通过形成分子异质结产生二嵌段共聚物。这种策略 - 聚合物单端的摩擦诱导活化 - 应该更普遍地适用于各种功能分子的定向超分子嵌段共聚，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02644

文献信息

• Functionalization of [60]fullerene with new light-collecting oligophenylenevinylene-terminated dendritic wedges
  作者：Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli、Jean-François Eckert、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02083-4

  日期：2002.1

  New oligophenylenevinylene-terminated phenylenevinylene dendrons have been prepared and attached to C-60 by a 1,3-dipolar cycloaddition of the azomethine ylides generated in situ from the dendritic aldehydes and N-methylglycine. Preliminary photophysical investigations of the resulting fullerodendrimers have revealed interesting light-harvesting properties. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.