1-Bromo-3-[2-[[3-[2-(3-bromo-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yloxymethyl]-5-prop-2-enoxyphenyl]methoxy]propan-2-yl]-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxybenzene | 880080-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-[2-[[3-[2-(3-bromo-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yloxymethyl]-5-prop-2-enoxyphenyl]methoxy]propan-2-yl]-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 880080-15-9
• 化学式: C₄₃H₅₆Br₂O₅
• 分子量: 812.723
• InChiKey: ZWIJUOMBASIRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-[2-[[3-[2-(3-bromo-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yloxymethyl]-5-prop-2-enoxyphenyl]methoxy]propan-2-yl]-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3'-[(5-hydroxybenzene-1,3-diyl)bis(methanediyloxy-2,2-propanediyl)]bis[5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxybenzaldehyde]
  参考文献：
  名称：

  新型大环手性锰席夫碱的合成及其不对称环氧化反应

  摘要：

  我们描述了一系列的大环手性锰（III）萨伦配合物的制备的一般合成策略。发达的反应途径允许调节不同的关键基团，即手性二亚胺，3和3'位的大取代基以及席夫碱大环化中使用的连接基。这里介绍的不同复合物说明了这些容易获得的结构变化。通过NaOCl或H 2 O 2对2,2'-二甲基亚甲基不对称环氧化反应，提高了催化剂的催化性能（5 mol％）。作为氧原子供体。根据配合物的特征和稳定性，获得了大量的对映体过量（ee值从30％到96％）。就立体感应而言，最有效的催化剂（ee值= 96％）包含二亚氨基环己基部分，位置3和3'的乙基和短的聚醚连接臂。

  DOI：

  10.1021/jo052113c
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-bromo-5-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-propen-1-yloxy)phenyl]-2-propanol 、 [(5-allyloxy-1,3-phenylene)bis(methylene)]bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到1-Bromo-3-[2-[[3-[2-(3-bromo-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yloxymethyl]-5-prop-2-enoxyphenyl]methoxy]propan-2-yl]-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  新型大环手性锰席夫碱的合成及其不对称环氧化反应

  摘要：

  我们描述了一系列的大环手性锰（III）萨伦配合物的制备的一般合成策略。发达的反应途径允许调节不同的关键基团，即手性二亚胺，3和3'位的大取代基以及席夫碱大环化中使用的连接基。这里介绍的不同复合物说明了这些容易获得的结构变化。通过NaOCl或H 2 O 2对2,2'-二甲基亚甲基不对称环氧化反应，提高了催化剂的催化性能（5 mol％）。作为氧原子供体。根据配合物的特征和稳定性，获得了大量的对映体过量（ee值从30％到96％）。就立体感应而言，最有效的催化剂（ee值= 96％）包含二亚氨基环己基部分，位置3和3'的乙基和短的聚醚连接臂。

  DOI：

  10.1021/jo052113c

文献信息

• Synthesis of New Macrocyclic Chiral Manganese(III) Schiff Bases as Catalysts for Asymmetric Epoxidation
  作者：Alexandre Martinez、Catherine Hemmert、Christophe Loup、Guillaume Barré、Bernard Meunier

  DOI：10.1021/jo052113c

  日期：2006.2.1

  We describe a general synthetic strategy for the preparation of a series of macrocyclic chiral manganese(III) salen complexes. The developed reaction pathway allows the modulation of the different key groups, namely, the chiral diimine, the bulky substituents in positions 3 and 3‘, and the linker used in the macrocyclization of the Schiff base. The different complexes presented here illustrate these

  我们描述了一系列的大环手性锰（III）萨伦配合物的制备的一般合成策略。发达的反应途径允许调节不同的关键基团，即手性二亚胺，3和3'位的大取代基以及席夫碱大环化中使用的连接基。这里介绍的不同复合物说明了这些容易获得的结构变化。通过NaOCl或H 2 O 2对2,2'-二甲基亚甲基不对称环氧化反应，提高了催化剂的催化性能（5 mol％）。作为氧原子供体。根据配合物的特征和稳定性，获得了大量的对映体过量（ee值从30％到96％）。就立体感应而言，最有效的催化剂（ee值= 96％）包含二亚氨基环己基部分，位置3和3'的乙基和短的聚醚连接臂。