4'-({(R)-2,3-bis[di(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]propionyl}amino)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid | 1332882-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4'-({(R)-2,3-bis[di(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]propionyl}amino)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid
• CAS: 1332882-95-7
• 化学式: C₄₀H₅₇N₃O₁₁
• 分子量: 755.906
• InChiKey: YPWFXJAKKYUBDU-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  178.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine 、 4'-({(R)-2,3-bis[di(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]propionyl}amino)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖苷键的动力学：乳糖的构象空间

  摘要：

  乳糖的糖苷键动力学是通过基于顺磁性标记的NMR技术研究的，该技术可以收集单个化合物的一系列异常大的NMR数据。通过使用与距离和方向有关的残留偶极耦合和伪接触位移，一系列乳糖的镧系元素络合物的计算构象概率和磁化率张量的方向同时拟合，表明其糖苷键样品syn / syn，anti / syn和syn / anti ϕ / ψ构象空间在水中的区域。该分析表明，与使用当前可用的弱取向顺磁标记技术的残留偶极耦合相比，伪接触位移数据具有更高的可靠性。本文提出的方法允许对寡糖的动态行为有更好的理解。

  DOI：

  10.1002/chem.201100854
• 作为产物：
  描述：

  4'-({(R)-2,3-bis[di(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]propionyl}amino)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid benzyl ester 在 30% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到4'-({(R)-2,3-bis[di(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]propionyl}amino)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  糖苷键的动力学：乳糖的构象空间

  摘要：

  乳糖的糖苷键动力学是通过基于顺磁性标记的NMR技术研究的，该技术可以收集单个化合物的一系列异常大的NMR数据。通过使用与距离和方向有关的残留偶极耦合和伪接触位移，一系列乳糖的镧系元素络合物的计算构象概率和磁化率张量的方向同时拟合，表明其糖苷键样品syn / syn，anti / syn和syn / anti ϕ / ψ构象空间在水中的区域。该分析表明，与使用当前可用的弱取向顺磁标记技术的残留偶极耦合相比，伪接触位移数据具有更高的可靠性。本文提出的方法允许对寡糖的动态行为有更好的理解。

  DOI：

  10.1002/chem.201100854