5-ethyl-2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one | 1143510-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-ethyl-2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one
• 英文别名: 5-ethyl-2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-6-one；5-ethyl-2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-6-one
• CAS: 1143510-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: WNCDBOTZNXSROK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one 在 palladium 10% on activated carbon 甲烷磺酸 、 乙醇 、 Cinchonanium, 1-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-9-hydroxy-, bromide , (9S)- 、 氢气 、 sodium 、 DL-蛋氨酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 (4aSR,11bRS)-11b-ethyl-9-hydroxy-1,2,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-6-one 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 2.58h， 生成 5-ethyl-2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-6-one 、 potassium tert-butylate 、 碘乙烷 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 5-ethyl-2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以results in 5-ethyl-2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-6-one的产率得到5-ethyl-2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY

  摘要：

  本发明描述了一般式（I）的非甾体化合物，其中A为： 其中X1表示苯环上的一个或多个基团，独立地表示卤素、OH、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷基-O、（C3-C6）环烷基-O、（C1-C14）酰基-O、（C1-C4）烯基、（C1-C4）炔基、全氟（C1-C4）烷基基团、—CHO或CN； X2表示苯环上的一个或多个基团，独立地表示H、卤素、OH、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷基-O、（C1-C4）烯基、（C1-C4）炔基、全氟（C1-C4）烷基基团、—CHO或CN，作为雌激素。

  公开号：

  US20090099250A1

文献信息

• Benzocycloheptanderivate als selektiv wirksame Estrogene
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2048126A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  Die vorliegende Erfindung beschreibt nicht-steroidale Verbindungen der allgemeinen Formel (I) worin A bedeutet worin X1 ein oder mehrere Gruppen am Phenylring bedeutet und unabhängig von einander ein Halogen, OH, (C1-C4)Alkyl-, (C1-C4)Alkyl-O-, (C3-C6)Cyclo-alkyl-O, (C1-C14)Acyl-O-, (C1-C4)Alkenyl-, (C1-C4)Alkinyl-, Perfluor(C1-C4)Alkylrest, -CHO oder CN darstellt, und X2 ein oder mehrere Gruppen am Phenylring bedeutet und unabhängig von einander ein H, Halogen, OH, (C1-C4)Alkyl-, (C1-C4)Alkyl-O-, (C1-C4)Alkenyl-, (C1-C4)Alkinyl-, Perfluor(C1-C4)Alkylrest, -CHO oder CN darstellt, als Estrogene.

  本发明描述了通式（I）的非类固醇化合物 其中 A 其中 X1 表示苯基环上的一个或多个基团，且彼此独立地代表卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O-、(C3-C6)环烷基-O、(C1-C14)酰基-O-、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟(C1-C4)烷基、-CHO 或 CN，以及 X2 是苯环上的一个或多个基团，且相互独立地是 H、卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O-、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟(C1-C4)烷基、-CHO 或 CN，作为雌激素。
• NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2685821A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• [EN] BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOCYCLOHEPTÈNE COMME OETROGÈNES AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009047343A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes non-steroidal compounds of the general Formula (I) in which A is Formula (II) in which X1 means one or more groups on the phenyl rinq and represents independently of one another a halogen, OH, (C1-C4)aIkyl, (C1-C4)alkyl-O, (C3-C6)cycloalkyl-O, (C1-C14)acyl-O, (C1C4)alkenyl, (C1-C4)alkynyl, perfluoro(C1C4)alkyl radical, -CHO or CN, and X2 means one or more groups on the phenyl ring and represents independently of one another an H, halogen, OH, (C1C4)alkyl, (C1C4)alkyl-O, (C1-C4)Jalkenyl, (C1-C4)alkynyl, perfluoro- (C1C4)alkyl radical, -CHO or CN, as Estrogens.
• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.