1-<9-Benzoyloxy-5-<(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy>nonanethioyl>azacyclopentane | 73200-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<9-Benzoyloxy-5-<(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy>nonanethioyl>azacyclopentane
• CAS: 73200-40-5
• 化学式: C₂₃H₃₀Cl₃NO₅S
• 分子量: 538.92
• InChiKey: CNAGIRVCJOSKLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<9-Benzoyloxy-5-<(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy>nonanethioyl>azacyclopentane 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 aluminum isopropoxide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Chloro-acetic acid 4-[2-(4-pyrrolidin-1-yl-4-thioxo-butyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a022
• 作为产物：
  描述：

  1-<9-Benzoyloxy-5-<(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy>nonanoyl>azacyclopentane 在 diphosphorus pentasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-<9-Benzoyloxy-5-<(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy>nonanethioyl>azacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a022