tert-butyl ((5-((diethoxyphosphoryl)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)carbamate | 1582272-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl ((5-((diethoxyphosphoryl)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-(diethoxyphosphorylmethyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1582272-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₇N₂O₅P
• 分子量: 346.364
• InChiKey: BBGODLAMQGNNBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-(diethoxyphosphoryl)-2-oxopropyl)-2-((ethoxycarbonothioyl)thio)azetidine-1-carboxylate 在 ammonium acetate 、 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到tert-butyl ((5-((diethoxyphosphoryl)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Modular Approach to Substituted Boc-Protected 4-(Aminomethyl)pyrroles

  摘要：

  The radical addition of various alpha-xanthyl ketones to Boc-protected azetine gives adducts which, when treated with ammonia or primary amines, furnish 2,4-disubstituted, 2,3,4-trisubstituted, and polycyclic pyrroles having a protected aminomethyl group at position 4. An unusual ring-opening was observed in the case of a cyclobutanone precursor.

  DOI：

  10.1021/ol500544u