allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate | 524071-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 524071-89-4
• 化学式: C₄₂H₄₅N₂O₇P
• 分子量: 720.802
• InChiKey: IHSMPUQELGVHPU-YJRXBQPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate 、 氯甲酸烯丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 allyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[(allyloxy)-carbonyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl [(2R,3S)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7205291B2
  申请人：——

  公开号：US7205291B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• EP1443047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——