tert-butyl (4-(6-carbamothioyl-2-naphthamido)benzyl)carbamate | 1360630-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (4-(6-carbamothioyl-2-naphthamido)benzyl)carbamate
• CAS: 1360630-70-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 435.547
• InChiKey: OBHYTXAJJRVSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(6-carbamothioyl-2-naphthamido)benzyl)carbamate 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (4-(6-carbamimidoyl-2-naphthamido)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of non-basic inhibitors of urokinase-type plasminogen activator (uPA)

  摘要：

  Recent drug discovery programs targeting urokinase plasminogen activator (uPA) have resulted in non-peptidic inhibitors consisting of amidine or guanidine functional groups attached to aromatic or heteroaromatic scaffolds. There is a general problem of poor oral bioavailability of these charged inhibitors. In this paper, we report the synthesis and evaluation of a series of naphthamide and naphthalene sulfonamides as uPA inhibitors containing non-basic groups as substitute for amidine or guanidine groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.040
• 作为产物：
  描述：

  6-(甲氧基羰基)-2-萘酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (4-(6-carbamothioyl-2-naphthamido)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of non-basic inhibitors of urokinase-type plasminogen activator (uPA)

  摘要：

  Recent drug discovery programs targeting urokinase plasminogen activator (uPA) have resulted in non-peptidic inhibitors consisting of amidine or guanidine functional groups attached to aromatic or heteroaromatic scaffolds. There is a general problem of poor oral bioavailability of these charged inhibitors. In this paper, we report the synthesis and evaluation of a series of naphthamide and naphthalene sulfonamides as uPA inhibitors containing non-basic groups as substitute for amidine or guanidine groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.040