[¹⁸F]-2-fluoro-1,3,5-trimethoxybenzene | 1453864-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [¹⁸F]-2-fluoro-1,3,5-trimethoxybenzene
• 英文别名: 2-(fluoro-18F)-1,3,5-trimethoxybenzene；2-(18F)fluoranyl-1,3,5-trimethoxybenzene
• CAS: 1453864-86-2
• 化学式: C₉H₁₁FO₃
• 分子量: 185.185
• InChiKey: YNTSGLQXYYPHBL-LMANFOLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chloromethylphenyl)(2’,4’,6’-trimethoxyphenyl)iodonium tosylate 在 Kryptofix222[18F]钾盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以52%的产率得到1-(chloromethyl)-4-(18F)fluoranylbenzene
  参考文献：
  名称：

  无载体添加的官能化[18F]氟芳烃的一步合成作为二芳基碘鎓盐的标记合成子†

  摘要：

  正电子发射断层扫描 (PET) 生物医学成像中迫切需要使用短寿命氟 18（t 1/2 = 109.7 分钟）标记的放射性示踪剂。放射性示踪剂大多需要高比放射性，因此需要从回旋加速器产生的未添加载体的[ 18 F]氟离子进行放射合成。PET 放射性示踪剂具有广泛的结构多样性和分子量。因此，需要多种18 F 标记方法来以简单且快速的方式完成所需的放射合成。一种有用的策略是首先将亲核[ 18 F]氟离子引入标记合成子中，然后将其用于标记目标放射性示踪剂。在这里，我们表明，通过适当的二芳基碘盐与[ 18 F]氟离子的一步反应，可以快速合成各种官能化的[ 18 F]氟芳烃作为标记合成子。衰变校正放射化学产率（RCY）随官能团的位置、二芳基碘鎓盐中富电子芳环的选择以及阴离子的选择而变化。在最佳条件下，以 40-73%、20-55%、46-89% 和 81-98% RCY 的选择性获得 18 F 标记的

  DOI：

  10.1039/c3ob41353e