(3R,4S,5S,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)piperidin-2-one | 851220-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)piperidin-2-one
• CAS: 851220-60-5
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₅Si
• 分子量: 547.767
• InChiKey: MQFYMEGPVNCEMK-XHMHJBHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)piperidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (2S,3S,4R,5R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected azaoligosaccharides and their cyclic derivatives

  摘要：

  Azaoligosaccharides are prepared through the glycosylation of nojirimycin derivatives with catalytic amounts of TMSOTf. Also, the 1-6', V-6-cyclic azadisaccharides are successfully synthesized, and their one-pot syntheses are demonstrated. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.057
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucono-1,5-lactone 在 咪唑 、 sodium periodate 、 氨 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected azaoligosaccharides and their cyclic derivatives

  摘要：

  Azaoligosaccharides are prepared through the glycosylation of nojirimycin derivatives with catalytic amounts of TMSOTf. Also, the 1-6', V-6-cyclic azadisaccharides are successfully synthesized, and their one-pot syntheses are demonstrated. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.057