(2E)-2-(4-methyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)acetic acid | 166251-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (2E)-2-(4-methyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)acetic acid
• CAS: 166251-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: GEKFRXJBDRWRBQ-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-(4-methyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2E)-2-(4-methyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。1.设计和合成（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺，这是一种具有消炎和镇痛作用的强效中枢肌肉松弛剂。

  摘要：

  衍生自肉桂酰胺1，（E）-N-环丙基-3-（3-氟苯基）丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2，（E）-N-环丙基-3-（3）的刚性环状类似物的设计-氟苯基）丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛，抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm020067s
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-茚酮 在 sodium hydroxide 、 碘 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.58h， 生成 (2E)-2-(4-methyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。1.设计和合成（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺，这是一种具有消炎和镇痛作用的强效中枢肌肉松弛剂。

  摘要：

  衍生自肉桂酰胺1，（E）-N-环丙基-3-（3-氟苯基）丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2，（E）-N-环丙基-3-（3）的刚性环状类似物的设计-氟苯基）丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛，抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm020067s

文献信息

• Carboxylic acid amides, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and preparation
  申请人：——

  公开号：US20020099089A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Carboxylic acid amides of general formula 1 which inhibit telomerase and are useful for treating tumor diseases such as carcinomas, sarcomas and leukaemias. Exemplary compounds are: (1) trans-3-(naphth-2-yl)-but-2-enoic acid-N-(2-carboxy-phenyl)-amide, and, (2) trans-3-(naphth-2-yl)-but-2-enoic acid-N-(2-carboxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-amide.

  通式为1的羧酸酰胺具有抑制端粒酶的作用，可用于治疗肿瘤疾病，如癌症、肉瘤和白血病。其中示例化合物为：(1) 反-3-(萘-2-基)-丁-2-烯酸-N-(2-羧基苯基)-酰胺，和，(2) 反-3-(萘-2-基)-丁-2-烯酸-N-(2-羧基-4,5-二甲氧基苯基)-酰胺。
• Substituted indanylidineacetylguanidines as Na+/H+ exchange inhibitors, process for their preparation, their use as medicaments or diagnostic agents and medicaments containing them
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0822182A1

  公开（公告）日：1998-02-04

  Indanylidineacetylguanidines I and their pharmaceutically acceptable salts wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and X have the meanings given in the claims, are effective inhibitors of the cellular sodium/proton antiport (Na+/H+ exchanger), which, in numerous diseases (essential hypertension, atherosclerosis, diabetes and the like) is also increased in those cells which are readily accessible for measurements, such as, for example, in erythrocytes, platelets or leukocytes. They are also advantageous for the preparation of a medicament for the treatment or prophylaxis of disorders of lipid metabolism.

  茚满啶乙酰胍 I 及其药学上可接受的盐类 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10 和 X 具有权利要求中给出的含义，它们是细胞钠/质子反转运（Na+/H+ 交换）的有效抑制剂，在许多疾病（原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病等）中，细胞钠/质子反转运（Na+/H+ 交换）在易于测量的细胞中也会增加，例如在红细胞、血小板或白细胞中。它们还有利于制备治疗或预防脂质代谢紊乱的药物。
• Substituted Indanylidineacetylguanidines, process for their preparation, their use as medicaments or diagnostic and medicaments containing them
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0837055A1

  公开（公告）日：1998-04-22

  Indanylidineacetylguanidines I and their pharmaceutically acceptable salts wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and X have the meanings given in the claims, are effective inhibitors of the cellular sodium/proton antiport (Na+/H+ exchanger), which, in numerous diseases (essential hypertension, atherosclerosis, diabetes and the like) is also increased in those cells which are readily accessible for measurements, such as, for example, in erythrocytes, platelets or leukocytes.

  茚满啶乙酰胍 I 及其药学上可接受的盐类 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10 和 X 具有权利要求中给出的含义，它们是细胞钠/质子反向交换（Na+/H+ 交换）的有效抑制剂，在许多疾病（原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病等）中，细胞钠/质子反向交换（Na+/H+ 交换）在容易测量的细胞中也会增加，例如在红细胞、血小板或白细胞中。
• Ramakrishna; Jain; Ghate, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 407 - 412
  作者：Ramakrishna、Jain、Ghate、Gupte、Vadlamudi

  DOI：——

  日期：——
• US5900436A
  申请人：——

  公开号：US5900436A

  公开（公告）日：1999-05-04