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N,N-diethyl-3-methoxy-2-(2-methoxymethoxyphenylsulfanyl)benzamide | 1115638-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-3-methoxy-2-(2-methoxymethoxyphenylsulfanyl)benzamide
英文别名
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N,N-diethyl-3-methoxy-2-(2-methoxymethoxyphenylsulfanyl)benzamide化学式
CAS
1115638-75-9
化学式
C20H25NO4S
mdl
——
分子量
375.489
InChiKey
VZHBQUPPNROPII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-3-methoxy-2-(2-methoxymethoxyphenylsulfanyl)benzamidelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到4-methoxy-5-methoxymethoxy-9H-thioxanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    金纳米粒子上的光驱动旋转分子马达。
    摘要:
    我们报告了基于手性过度拥挤的烯烃的单向光驱动旋转分子马达的合成及其通过两个锚固剂固定在金纳米颗粒的表面上。使用(1)H和(13)C NMR,UV / Vis和CD光谱的组合,我们显示了这些电机在附着到金纳米颗粒后仍保留了它们的光化学和热行为。此外,我们描述了(2)H-和(13)C标记的衍生物的合成,这些衍生物用于验证这些电机在溶液中以及接枝到金纳米粒子时的旋转循环的单向性。综上所述,这些数据支持以下结论:这些电动机在接枝到小(约2 nm)金纳米颗粒的表面时,保持其单向旋转周期。因此,
    DOI:
    10.1002/chem.200800814
  • 作为产物:
    描述:
    di(2-methoxymethoxyphenyl)disulfideN,N-二乙基-3-甲氧基苯甲酰胺四甲基乙二胺仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以52%的产率得到N,N-diethyl-3-methoxy-2-(2-methoxymethoxyphenylsulfanyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    金纳米粒子上的光驱动旋转分子马达。
    摘要:
    我们报告了基于手性过度拥挤的烯烃的单向光驱动旋转分子马达的合成及其通过两个锚固剂固定在金纳米颗粒的表面上。使用(1)H和(13)C NMR,UV / Vis和CD光谱的组合,我们显示了这些电机在附着到金纳米颗粒后仍保留了它们的光化学和热行为。此外,我们描述了(2)H-和(13)C标记的衍生物的合成,这些衍生物用于验证这些电机在溶液中以及接枝到金纳米粒子时的旋转循环的单向性。综上所述,这些数据支持以下结论:这些电动机在接枝到小(约2 nm)金纳米颗粒的表面时,保持其单向旋转周期。因此,
    DOI:
    10.1002/chem.200800814
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