2-[(2,6-dimethylphenylimino)methyl]-4-methoxyphenol | 1207179-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(2,6-dimethylphenylimino)methyl]-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2-[(2,6-Dimethylphenyl)iminomethyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 1207179-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: AZCIIOCBLNVOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-dimethylphenylimino)methyl]-4-methoxyphenol 、 (1,3-bis(2,4,6-trimethyiphenyl)-2-imidazolidinylidene)(PCy3)Cl2Ru(3-(2-methylphenyl)-5-methylinden-1-ylidene) 在 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(S-IMes)(2-[(2,6-dimethylphenylimino)methyl]-4-methoxyphenoxy) (3-(2-methylphenyl)-5-methyl-inden-1-ylidene)Ru(II)Cl
  参考文献：
  名称：

  [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN METATHESIS REACTION
  [FR] CATALYSEURS À BASE DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8 AINSI QUE LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LA RÉACTION DE MÉTATHÈSE

  摘要：

  金属催化剂化合物已被披露。该催化剂化合物由以下式(I-II和VII)表示：其中M是8族金属；X是阴离子配体；L是中性的双电子给体配体；K 2(A-E)是二元或多元配体。还披露了一种易于应用的催化剂合成方法，以及在不同的烯烃转化反应中的应用，例如反应注塑成型（RIM）、旋转成型、真空浸渍、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物转化过程中的应用，以及-烯烃、二羧酸或二羧酸酯等。

  公开号：

  WO2016000242A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 2,6-二甲基苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(2,6-dimethylphenylimino)methyl]-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  带有N,O-双齿配体的不对称苯基茚叉钌配合物的分配和构象研究

  摘要：

  介绍了三种不对称苯基茚叉钌配合物 4.1-4.3 的 NMR 构象研究。可以通过多种 2D 同核和异核 NMR 技术获得苯溶液中 4.1–4.3 的完整 1H 和 13C 分配。我们的 NMR 分析表明，在 NMR 化学位移时间尺度上，每个复合物以 55:45 的两种旋转异构体的混合物形式存在，缓慢交换。它们被证明通过沿 RuCR 键的茚基配体的 180°翻转而相关。两种旋转异构体都可以通过与 Ru 配位的各种配体之间的 NOE 接触来区分。通过将这些立体定向分配与化学位移相匹配，提出了一种基于化学位移的异构体指纹图谱，该指纹图谱可能允许直接分配未来的不对称亚苯基钌配合物。

  DOI：

  10.1002/mrc.2599