2-cyclopropylmethyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetic acid | 263544-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyclopropylmethyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 3-Cyclopropyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid；3-cyclopropyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 263544-53-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: XCUGIXJTVDOKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropylmethyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-((R)-1-(((S)-1-((S)-3-cyclopropyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoyl)piperidine-2-carbonyl)oxy)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  研究蛋白质-配体与具有设计的特异性口袋的突变型FKBP的相互作用。

  摘要：

  使用基于结构的设计和蛋白质诱变，我们对FKBP12配体结合位点进行了重塑，以包括相当大的疏水性特异性口袋。该突变体（F36V-FKBP）能够以低或亚纳摩尔亲和力结合具有设计取代基的新型合成配体，这些取代基在空间上阻止了与野生型蛋白质的结合。使用隆起的化合物的结合和结构分析，我们在这里显示该口袋高度混杂，能够以可比的亲和力结合一系列疏水性烷基和芳基部分。因此，配体亲和力似乎对口袋的占用程度或包装质量不敏感。NMR光谱分析表明相似的配体可以采用根本不同的结合方式，从而使结构-活性关系的解释变得复杂。

  DOI：

  10.1021/jm9904396
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-cyclopropylmethyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  研究蛋白质-配体与具有设计的特异性口袋的突变型FKBP的相互作用。

  摘要：

  使用基于结构的设计和蛋白质诱变，我们对FKBP12配体结合位点进行了重塑，以包括相当大的疏水性特异性口袋。该突变体（F36V-FKBP）能够以低或亚纳摩尔亲和力结合具有设计取代基的新型合成配体，这些取代基在空间上阻止了与野生型蛋白质的结合。使用隆起的化合物的结合和结构分析，我们在这里显示该口袋高度混杂，能够以可比的亲和力结合一系列疏水性烷基和芳基部分。因此，配体亲和力似乎对口袋的占用程度或包装质量不敏感。NMR光谱分析表明相似的配体可以采用根本不同的结合方式，从而使结构-活性关系的解释变得复杂。

  DOI：

  10.1021/jm9904396

文献信息

• [EN] SELECTIVE FKBP51 LIGANDS FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DE LA FKBP51 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015039758A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) having a selective FKBP51 ligand scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said selective FKBP51 ligand compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有选择性FKBP51配体支架的一般式(I)化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物的药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性FKBP51配体化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• Selective FKBP51 ligands for treatment of psychiatric disorders
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US10246413B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention relates to compounds having a selective FKBP51 ligand scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said selective FKBP51 ligand compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有选择性 FKBP51 配体支架的化合物、这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物和药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性 FKBP51 配体化合物可用于预防和/或治疗精神疾病和神经退行性疾病、紊乱和病症。
• EP3030556A1
  申请人：——

  公开号：EP3030556A1

  公开（公告）日：2016-06-15
• SELECTIVE FKBP51 LIGANDS FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Technische Universität Darmstadt

  公开号：EP3030556B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• US9845292B2
  申请人：——

  公开号：US9845292B2

  公开（公告）日：2017-12-19