2,2'-ethanol bis(p-toluenesulfonate) | 82264-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-ethanol bis(p-toluenesulfonate)
• 英文别名: pyrocatechol bis<2-(2'-hydroxyethoxy)ethyl>ether ditosylate；bis-1,2-[2'-(2''-hydroxyethoxy)phenoxy]ethane di-p-toluenesulfonate；1,2-bis(2-ethoxyphenyloxy)ethane ditosylate；1,2-bis[2-(2-hydroxyethoxy)-phenoxy]-ethane, bis(p-toluenesulphonate)；2,2'-[ethylenebis(oxy-o-phenyleneoxy)]ethanol bis(p-toluenesulfonate)；2-[2-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenoxy]ethoxy]phenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 82264-97-9
• 化学式: C₃₂H₃₄O₁₀S₂
• 分子量: 642.748
• InChiKey: AJZGHMDDMQSROL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  790.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-ethanol bis(p-toluenesulfonate) 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-bis<2-<2'-<2''-(dihydroxyphosphinylmethoxy)phenoxy>ethoxy>phenoxy>ethane
  参考文献：
  名称：

  Bovin, A. N.; Degtyarev, A. N.; Tsvetkov, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 68 - 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基乙氧基)苯酚 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2,2'-ethanol bis(p-toluenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  A new calix[4]arene-bis(crown ether) derivative displaying an improved caesium over sodium selectivity: molecular dynamics and experimental investigation of alkali-metal ion complexation

  摘要：

  根据计算研究表明杯[4]芳烃-双冠-6大环的各种苯并衍生物的阳离子结合能力增强，对这些配体之一BC6B2的合成和性质进行了研究。在该化合物中，二(1,2-亚苯基)-稠合的乙醇链连接杯芳烃的1,3-和2,4-苯环，从而迫使其形成1,3-交替构象。通过X射线晶体学确定了BC6B2·CH3NO2 1 和Cs2(NO3)2BC6B2·CHCl3·H2O 2 的详细结构。碱金属离子的配位和溶剂萃取研究已用于将该配体与先前已知的许多相关系统进行比较。

  DOI：

  10.1039/a806714g

文献信息

• Dideoxygenated calix[4]arene crown-6 ethers enhanced selectivity for caesium over potassium and rubidium
  作者：Richard A. Sachleben、Agathe Urvoas、Jeffrey C. Bryan、Tamara J. Haverlock、Bruce A. Moyer、Benjamin P. Hay

  DOI：10.1039/a905682c

  日期：——

  Calix[4]arene crown-6 ethers derived from dideoxygenated calix[4]arene exhibit enhanced extraction selectivity for caesium over potassium; the crystal stucture of the uncomplexed calix[4]arene monobenzocrown-6 ether exists in the 1,3-alt conformation in the solid state.

  源自双脱氧杯[4]芳烃的杯[4]芳烃冠6醚对铯的萃取选择性高于对钾的萃取选择性；未络合的杯[4]芳烃单苯并冠6醚的晶体结构在固态时以1,3-alt构象存在。
• Crown calix[4]arenes, method of preparation and use for selective
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique

  公开号：US06156282A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  The invention relates to new calixarenes of formula: ##STR1## in which R.sup.1 represents a crown ether chain that includes at least two aryl or cycloalkyl rings, R.sup.2 is a hydroxyl or alkoxy group, or the two R.sup.2 groups together form a crown ether chain such as R.sup.1, and R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group. The calixarenes are used to selectively extract caesium from aqueous solutions that notably have high concentrations of sodium.

  本发明涉及新的卡立克环化合物，其化学式为：##STR1## 其中R1代表至少包含两个芳基或环烷基环的冠醚链，R2为羟基或烷氧基，或两个R2共同形成类似R1的冠醚链，R3代表氢原子或烷基。这些卡立克环化合物用于从高浓度钠的水溶液中选择性地提取铯。
• Rational Design of Cesium-Selective Ionophores: Dihydrocalix[4]arene Crown-6 Ethers
  作者：Richard A. Sachleben、Jeffrey C. Bryan、Nancy L. Engle、Tamara J. Haverlock、Benjamin P. Hay、Agathe Urvoas、Bruce A. Moyer

  DOI：10.1002/ejoc.200300002

  日期：2003.12

  performed on calix[4]arene crown-6 ethers predict that the 1,3-dihydro derivatives will exhibit greater complementarity for potassium and cesium ions than the parent 1,3-bis(alkyloxy) calixcrowns. The X-ray crystal structures of 1,3-alt-bis(octyloxy)calix[4]arene benzocrown-6 ether, dihydrocalix[4]arene benzocrown-6 ether, and the cesium nitrate complex of dihydrocalix[4]arene benzocrown-6 ether were determined

  对杯[4]芳烃冠-6 醚进行的分子力学计算预测，与母体 1,3-双（烷氧基）杯冠相比，1,3-二氢衍生物对钾离子和铯离子的互补性更强。1,3-alt-双(辛氧基)杯[4]芳烃苯并冠-6醚、二氢杯[4]芳烃苯并冠-6醚和二氢杯[4]芳烃苯并冠-6醚的硝酸铯络合物的X射线晶体结构-测定了6个乙醚。铯络合物的结构与分子力学预测的结构非常一致。二氢杯[4]芳烃冠6醚在碱金属盐的萃取中表现出增强的铯选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Polytopic cation receptors. 2. Synthesis and selective complex formation of spiro-linked "multiloop crown compounds"
  作者：Edwin Weber

  DOI：10.1021/jo00139a019

  日期：1982.8
• Effect of a catechol segment in a polyether chain on the complexing ability of some phosphonate and quinoline monopodands
  作者：A. N. Bovin、V. I. Evreinov、Z. N. Vostroknutova、E. N. Tsvetkov

  DOI：10.1007/bf01168097

  日期：1989.11