9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde | 1443276-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde
• CAS: 1443276-73-0
• 化学式: C₃₆H₅₃BO₃
• 分子量: 544.626
• InChiKey: ANVIRONZESMHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6-[9,9-di(2-ethylhexyl)-7-CHO-9H-fluoren-2-yl]-2,2′-bipyridine(-1H))platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  含6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 H-芴-2-基] -2,2'-联吡啶配体的氯化铂络合物（R = NO 2，CHO，苯并噻唑-2 -yl ，n -Bu，Carbazol-9-yl，NPh 2）：可调光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  六个新的铂（II）配合物氯化物1 - 6含有6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 ħ芴-2-基] -2,2'-联吡啶（R =合成并表征了NO 2，CHO，苯并噻唑-2-基（BTZ），n -Bu，咔唑-9-基（CBZ），NPh 2）配体。通过分光光度法系统研究了芴基组分的7位给电子或吸电子取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）进行了模拟。吸电子或供电子的取代基对络合物的光物理性质具有明显的影响。所有复合物均具有低能量，广泛的1MLCT（金属-配体电荷转移）/ 1 ILCT（intraligand电荷转移）/ 1 π，π以上约*吸收带（尾部）在430nm与320和430纳米之间的主要吸收带（一个或多个），其混入1 MLCT，1个π，π *，1个ILCT，和/或1个LLCT（配体-配体电荷转移）字符。不同构型对主要吸收带的贡献取决于取代基的性质。强的给电子或吸电子取代基（NPh

  DOI：

  10.1021/ic400683u
• 作为产物：
  描述：

  、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 H-芴-2-基] -2,2'-联吡啶配体的氯化铂络合物（R = NO 2，CHO，苯并噻唑-2 -yl ，n -Bu，Carbazol-9-yl，NPh 2）：可调光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  六个新的铂（II）配合物氯化物1 - 6含有6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 ħ芴-2-基] -2,2'-联吡啶（R =合成并表征了NO 2，CHO，苯并噻唑-2-基（BTZ），n -Bu，咔唑-9-基（CBZ），NPh 2）配体。通过分光光度法系统研究了芴基组分的7位给电子或吸电子取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）进行了模拟。吸电子或供电子的取代基对络合物的光物理性质具有明显的影响。所有复合物均具有低能量，广泛的1MLCT（金属-配体电荷转移）/ 1 ILCT（intraligand电荷转移）/ 1 π，π以上约*吸收带（尾部）在430nm与320和430纳米之间的主要吸收带（一个或多个），其混入1 MLCT，1个π，π *，1个ILCT，和/或1个LLCT（配体-配体电荷转移）字符。不同构型对主要吸收带的贡献取决于取代基的性质。强的给电子或吸电子取代基（NPh

  DOI：

  10.1021/ic400683u

文献信息

• π-Expansive Heteroleptic Ruthenium(II) Complexes as Reverse Saturable Absorbers and Photosensitizers for Photodynamic Therapy
  作者：Li Wang、Huimin Yin、Mohammed A. Jabed、Marc Hetu、Chengzhe Wang、Susan Monro、Xiaolin Zhu、Svetlana Kilina、Sherri A. McFarland、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02624

  日期：2017.3.20

  Five heteroleptic tris-diimine ruthenium(II) complexes [RuL(N^N)2](PF6)2 (where L is 3,8-di(benzothiazolylfluorenyl)-1,10-phenanthroline and N^N is 2,2′-bipyridine (bpy) (1), 1,10-phenanthroline (phen) (2), 1,4,8,9-tetraazatriphenylene (tatp) (3), dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppz) (4), or benzo[i]dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppn) (5), respectively) were synthesized. The influence of π-conjugation

  五种杂配的tris-diimine钌（II）配合物[RuL（N ^ N）2 ]（PF 6）2（其中L为3,8-二（苯并噻唑基芴基）-1,10-菲咯啉和N ^ N为2,2 '-联吡啶（bpy）（1），1,10-菲咯啉（phen）（2），1,4,8,9-四氮杂苯并菲（tatp）（3），双吡啶[3,2- a：2'，3 ′ -c ]吩嗪（dppz）（4）或苯并[ i ] dipyrido [3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppn）（5）分别合成。通过光谱方法研究了辅助配体的π-共轭（N ^ N）对配合物光物理性质的影响，并通过密度泛函理论（DFT）和时变DFT进行了模拟。它们的基态吸收光谱通过350nm以下强烈的吸收带（配位体，其特征在于大号本地化1个π，π *跃迁）和特征的频带的中心在~410纳米（intraligand电荷转移（1个ILCT）/ 1 π，π *跃迁并从金属到配体的电荷转移（1