2-{(2R)-6-[(1Ξ,3R,4Ξ,Ξ)-6-(1-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-2-yl)-4-hydroxy-1,3,5-trimethyl-6-oxo-hexyl]-3c-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2r-ylmethyl}-5-methylamino-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 72297-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-{(2R)-6-[(1Ξ,3R,4Ξ,Ξ)-6-(1-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-2-yl)-4-hydroxy-1,3,5-trimethyl-6-oxo-hexyl]-3c-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2r-ylmethyl}-5-methylamino-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-{(2R)-6-[(1Ξ,3R,4Ξ,Ξ)-6-(1-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-2-yl)-4-hydroxy-1,3,5-trimethyl-6-oxo-hexyl]-3c-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2r-ylmethyl}-5-methylamino-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 72297-89-3
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₈
• 分子量: 637.773
• InChiKey: QFYBYBDIRQUKTI-MGABTUAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{(2R)-6-[(1Ξ,3R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-3c-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2r-ylmethyl}-5-(methyl-trifluoroacetyl-amino)-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-{(2R)-6-[(1Ξ,3R,4Ξ,Ξ)-6-(1-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-2-yl)-4-hydroxy-1,3,5-trimethyl-6-oxo-hexyl]-3c-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2r-ylmethyl}-5-methylamino-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Polyether antibiotics synthesis. Total synthesis and absolute configuration of the ionophore A-23187

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00516a069