1-methyl-4-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl>piperazine | 71527-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl>piperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-(3,4,5-trimethoxy-phenethyl)-piperazine；3,4,5-Trimethoxy-phenethyl-α-(4-methylpiperazino)；1-Methyl-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]piperazine
• CAS: 71527-52-1
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.394
• InChiKey: YHFIBOIUDOXFTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-methyl-4-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  含有哌嗪或高哌嗪环的甲斯卡林类似物的合成及其对中枢神经系统的作用。

  摘要：

  在一系列甲斯卡林类似物（I-IV）中，已经实现了在同一分子中将3,4,5-三甲氧基苯基与哌嗪或高哌嗪环的结构并置，作为对该七元药理学性质进行研究的一部分过氢-1,4-二氮杂（（高哌嗪）。合成了类似的六元哌嗪，并作为参考物质进行了测试，以确定七元环是否具有特殊性质。对中枢神经系统作用的各种药理试验表明，杂环取代甲卡斯汀中的氨基会显着改变生物活性。特别地，哌嗪和高哌嗪衍生物均显示出大致相同的镇静活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720324