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6,7,8-trimethoxy-5-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan | 1315459-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,8-trimethoxy-5-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan
英文别名
6,7,8-Trimethoxy-5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrobenzo[e][1]benzofuran;6,7,8-trimethoxy-5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrobenzo[e][1]benzofuran
6,7,8-trimethoxy-5-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan化学式
CAS
1315459-71-2
化学式
C28H23F3O4
mdl
——
分子量
480.483
InChiKey
VYTCCLALFNEXIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Sequential Rhodium-, Silver-, and Gold-Catalyzed Synthesis of Fused Dihydrofurans
    作者:Hengbin Wang、Justin R. Denton、Huw M. L. Davies
    DOI:10.1021/ol2016548
    日期:2011.8.19
    A triple cascade process was developed for the rapid synthesis of polycyclic benzo-fused dihydrofurans. The first step is a rhodium-catalyzed cyclopropanation of α-aryldiazoketones with alkenes. This is followed by a silver-catalyzed ring expansion to dihydrofurans, which then undergo a gold-catalyzed cyclization to form benzo-fused dihydrofurans.
    为了快速合成多环苯并稠合的二氢呋喃,开发了三级联反应法。第一步是α-芳基重氮酮与烯烃的铑催化环丙烷化。随后是银催化的扩环反应生成二氢呋喃,然后金催化环化反应形成苯并稠合的二氢呋喃。
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