spectrometry. Indeed, the novel compound enhances the solubility of idebenone, a hydrophobic active pharmaceutical ingredient. Transmission electron microscopy and molecular dynamics simulation were used to visualize the self-aggregated molecules, and dynamic light scattering to analyze the size of the supramolecular structure that shows nano-sized aggregates, with dimensions of up to 200 nm. The cytotoxicity
描述了从半
乳糖和
单硬脂酸甘油酯获得的新型两亲化合物的合成,应用了点击反应等高效且环保的技术。使用核磁共振和高分辨率质谱进行物理
化学表征。事实上,该新型化合物增强了疏
水性活性药物成分
艾地苯醌的溶解度。使用透射电子显微镜和分子动力学模拟来可视化自聚集分子,并使用动态光散射来分析超分子结构的尺寸,该结构显示出纳米级聚集体,尺寸高达 200 nm。使用小鼠巨噬细胞
RAW 264.7 细胞进行的细胞毒性和
生物相容性测定显示,在测试的 0.1 和 0.05 mg/ml 浓度下没有细胞毒性。在合成化合物存在下,
艾地苯醌的
水溶性增加了十六倍。
艾地苯醌负载表明两亲性化合物可用作医学应用中的潜在药物递送系统。