2-(3-Phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 936498-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 936498-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: AJEDLFCFZYLKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 、 L-丝氨酸甲酯盐酸盐 生成 Methyl 2-[[2-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthetic Approach to the Hennoxazoles

  摘要：

  已经合成了三个与氮杂环的碳骨架相应的高级中间体。该策略的核心是在与其他片段偶联之前合成氧杂环，并进行二硫杂烷的加成，以产生天然产物的非对映体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967978
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基丁酸 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 乌洛托品 、 三甲基乙酰氯 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-(3-Phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthetic Approach to the Hennoxazoles

  摘要：

  已经合成了三个与氮杂环的碳骨架相应的高级中间体。该策略的核心是在与其他片段偶联之前合成氧杂环，并进行二硫杂烷的加成，以产生天然产物的非对映体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967978

文献信息

• A Flexible Synthetic Approach to the Hennoxazoles
  作者：James Leahy、Eric Zylstra、Miles She、Walter Salamant

  DOI：10.1055/s-2007-967978

  日期：——

  Three advanced intermediates corresponding to the carbon skeleton of the hennoxazoles have been prepared. Central to the strategy is the synthesis of the oxazoles prior to coupling with the other fragments and a dithiane addition to allow for the generation of diastereomers of the natural product.

  已经合成了三个与氮杂环的碳骨架相应的高级中间体。该策略的核心是在与其他片段偶联之前合成氧杂环，并进行二硫杂烷的加成，以产生天然产物的非对映体。