2-acetylamino-3-(5-bromo-[2]thienyl)-propionic acid | 190319-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-3-(5-bromo-[2]thienyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-Acetylamino-3-(5-brom-[2]thienyl)-propionsaeure；2-Acetamido-3-(5-bromothiophen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 190319-93-8
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 292.153
• InChiKey: RFCVIKBDTYCDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-3-(5-bromo-[2]thienyl)-propionic acid 在 potassium phosphate buffer 作用下， 反应 24.0h， 生成 L-3-(2-(5-溴噻吩))丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on cyclic dipeptides, I: Aryl modifications ofcyclo-[Phe-His]

  摘要：

  Seven new cyclic dipeptides have been synthesized and tested for their applicability as tools to elucidate the mechanism of formation of mandelonitrile with (SS)-cyclo-[Phe-His] type catalysts. Conformational analyses based on H-1 NMR spectra are presented for all prepared cyclic dipeptides.

  DOI：

  10.1007/bf00807581
• 作为产物：
  描述：

  5-溴甲基-2-溴噻吩 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-acetylamino-3-(5-bromo-[2]thienyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Dittmer et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1201,1203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on cyclic dipeptides, I: Aryl modifications ofcyclo-[Phe-His]
  作者：C. R. Noe、A. Weigand、S. Pirker

  DOI：10.1007/bf00807581

  日期：1996.10

  Seven new cyclic dipeptides have been synthesized and tested for their applicability as tools to elucidate the mechanism of formation of mandelonitrile with (SS)-cyclo-[Phe-His] type catalysts. Conformational analyses based on H-1 NMR spectra are presented for all prepared cyclic dipeptides.
• Dittmer et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1201,1203
  作者：Dittmer et al.

  DOI：——

  日期：——