Ac-Sar-benzylamide | 94359-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Sar-benzylamide
• 英文别名: 2-[acetyl(methyl)amino]-N-benzylacetamide
• CAS: 94359-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: AOACQBXHRJWOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[乙酰基(甲基)氨基]乙酸 、 苄基叠氮 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以77%的产率得到Ac-Sar-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  New synthetic “tricks”. Triphenylphosphine-mediated amide formation from carboxylic acids and azides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81534-3

文献信息

• Carbonylation of α-Aminoalkyl radicals to the direct synthesis of α-Amino acid derivatives
  作者：Le-Cheng Wang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115193

  日期：2023.12

  α-Amino acid derivatives are indispensable motifs in various areas. Herein, we developed an unprecedented and general α-aminoalkyl carbonylation protocol that activates a variety of inert C–H bonds as native functional handles toward the direct synthesis of various α-amino acid derivatives. The key to the success of this mode is the installation of an appropriate electron-withdrawing group which can

  α-氨基酸衍生物是各个领域不可或缺的基序。在此，我们开发了一种前所未有的通用α-氨基烷基羰基化方案，该方案激活各种惰性C-H键作为直接合成各种α-氨基酸衍生物的天然功能手柄。该模式成功的关键是安装合适的吸电子基团，该基团可以调节α-氨基烷基的亲核性，并为后续的羰基化过程提供匹配的极性。该催化策略具有非常广泛的底物范围和对敏感官能团的优异耐受性，为α-氨基酸衍生物提供了普遍且实用的途径。
• GARCIA, J.;URPI, F.;VILARRASA, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4841-4844
  作者：GARCIA, J.、URPI, F.、VILARRASA, J.

  DOI：——

  日期：——