2-methyl-7-(diethylamino)pyrrolo<1,2-b>pyridazine | 70873-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-methyl-7-(diethylamino)pyrrolo<1,2-b>pyridazine
• 英文别名: N,N-diethyl-2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-amine
• CAS: 70873-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃
• 分子量: 203.287
• InChiKey: HHWMRABDKKNNCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2-chloro-7-(diethylamino)pyrrolo<1,2-b>pyridazine 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-7-(diethylamino)pyrrolo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化α-溴吡啶、炔丙醇和仲胺反应一步合成3-(二烷基氨基)吲哚茚

  摘要：

  在 Pd(PPh3)2Cl2–CuI 作为催化剂存在下，通过 2-溴吡啶、炔丙醇和仲胺的反应，一步合成 3-(二烷基氨基)吲哚茚。3-(2-吡啶基)-2-丙炔-1-醇和3-(2-吡啶基)丙烯醛被认为是反应的中间体。吡咯并[1,2-a]喹啉、吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[1,2-b]哒嗪的3-二烷基氨基衍生物以类似的方式从相应的α-卤代氮杂芳烃中获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3273

文献信息

• Alkynylation of halopyridazines and their N-oxides.
  作者：AKIO OHSAWA、YOSHIHITO ABE、HIROSHI IGETA

  DOI：10.1248/cpb.28.3488

  日期：——

  Various 3-alkynylpyridazines have been prepared by cross-coupling of 3-halopyridazines and monosubstituted acetylenes in Et2NH with Pd (PPh3)2Cl2-CuI as a catalyst. Though the alkynylation of 3-chloropyridazine 1-oxides afforded 3-alkynylpyridazine 1-oxides, attempts to obtain 3-chloropyridazine 2-oxides were unsuccessful. N-Oxidation of 3-alkynylpyridazines with m-chloroperbenzoic acid yielded their 1-oxides exclusively

  以 Pd (PPh3)2Cl2-CuI 为催化剂，通过 3-卤哒嗪和单取代炔烃在 Et2NH 中的交叉偶联，制备了各种 3-炔基哒嗪。虽然 3-氯哒嗪 1-氧化物的炔化反应得到了 3-炔基哒嗪 1-氧化物，但试图得到 3-氯哒嗪 2-氧化物的尝试并不成功。3-alkynylpyridazines 与间氯过苯甲酸的 N-氧化反应只能得到它们的 1-氧化物。
• OHSAWA A.; ABE Y.; IGETA H., CHEM. LETT., 1979, NO 3, 241-244
  作者：OHSAWA A.、 ABE Y.、 IGETA H.

  DOI：——

  日期：——
• OHSAWA AKIO; ABE YOSHIHITO; IGETA HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3273-3275
  作者：OHSAWA AKIO、 ABE YOSHIHITO、 IGETA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——