tert-butyl 4-(3-buten-1-yl)-7-methyl-3-oxo-9-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-(triphenylphosphoranylidene)-(Z)-6-nonenoate | 83200-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-buten-1-yl)-7-methyl-3-oxo-9-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-(triphenylphosphoranylidene)-(Z)-6-nonenoate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-buten-1-yl)-7-methyl-3-oxo-9-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2-(triphenylphosphoranylidene)-(Z)-6-nonenoate；tert-butyl (Z)-4-but-3-enyl-7-methyl-9-(oxan-2-yloxy)-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)non-6-enoate
• CAS: 83200-02-6
• 化学式: C₄₁H₅₁O₅P
• 分子量: 654.827
• InChiKey: BZJJPYUTINQLPX-MXNGAVTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-buten-1-yl)-7-methyl-3-oxo-9-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-(triphenylphosphoranylidene)-(Z)-6-nonenoate 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (Z)-3-but-3-enyl-8-hydroxy-6-methyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)oct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Charge-directed conjugate addition reactions in the preparation of substituted methyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a025
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 49.58h， 生成 tert-butyl 4-(3-buten-1-yl)-7-methyl-3-oxo-9-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-(triphenylphosphoranylidene)-(Z)-6-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  Charge-directed conjugate addition reactions in the preparation of substituted methyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a025

文献信息

• COOKE, M. P. ,, JR;BURMAN, D. L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 4955-4963
  作者：COOKE, M. P. ,, JR、BURMAN, D. L.

  DOI：——

  日期：——