4-乙基己-3-烯酸 | 55665-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-乙基己-3-烯酸
• 英文名称: 4-Ethylhex-3-enoic acid
• CAS: 55665-80-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD19229191
• 分子量: 142.198
• InChiKey: WQOHYWVEYHPKHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基己-3-烯酸 生成 4-乙基-己酸
  参考文献：
  名称：

  锂化的环丙烷酮缩酮

  摘要：

  乙烯酮缩醛Ⅰ与二溴卡宾反应生成二溴环丙烷酮缩酮Ⅱ，通过用氢化三正丁基锡处理将其还原为一溴化物Ⅲ。III在-78°C下与正丁基锂反应生成锂化的环丙烷酮缩酮IV，从而生成与丙酮，环己酮，环己烯酮，3,3,3-三甲氧基丁-2--2-，2-丁酮和3-戊酮的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95074-3
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-乙基己-3-烯酸
  参考文献：
  名称：

  铜催化不饱和化合物与空气的有氧氧化

  摘要：

  描述了一种温和且操作简单的铜催化乙烯基有氧氧化 β,γ-和 α,β-不饱和酯。该方法具有收率好、底物范围广、化学选择性和区域选择性好、官能团耐受性好等特点。该方法还能够氧化β,γ-和α,β-不饱和醛、酮、酰胺、腈和砜。此外，本催化体系适用于双乙烯基和三乙烯基氧化。发现四甲基胍 (TMG) 作为碱的作用至关重要，但我们也推测它可以作为三氟甲磺酸铜 (II) 的配体来生产活性铜​​ (II) 催化剂。进行的机械实验表明，通过烯丙基铜 (II) 物质存在一个合理的反应途径。最后，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01886

文献信息

• Regioselective synthesis of β,γ-unsaturated acids by the electrochemical carboxylation of allylic bromides using a reactive-metal anode
  作者：Masao Tokuda、Takashi Kabuki、Yoshitaka Katoh、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00537-m

  日期：1995.5

  Electrolysis of gamma-mono and disubstituted allylic bromides in the presence of atmospheric pressure of carbon dioxide using a platinum cathode and a magnesium anode gave regioselectively the corresponding gamma-mono and disubstituted beta,gamma-unsaturated carboxylic acids in 34-71% yields.
• Absorbent structure having multiple canals
  申请人：McNEIL-PPC, INC.

  公开号：EP0366079B1

  公开（公告）日：1997-02-26
• MULTIPLE HAZARD PROTECTION ARTICLES AND METHODS FOR MAKING THEM
  申请人：Meridian Research and Development

  公开号：EP1547096B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• MEDIKAMENTENDEPOTS FÜR MEDIZINISCHE IMPLANTATE
  申请人：Biotronik VI Patent AG

  公开号：EP2016960B1

  公开（公告）日：2016-03-23