1-Methyl-3H-dibenzindazol | 13834-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3H-dibenzindazol
• 英文别名: 3-methyl-1(2)H-dibenzo[e,g]indazole；3-methyl-1(2)H-dibenz[e,g]indazole；3-Methyl-1(2)H-dibenz[e,g]indazol；3-Methyl-2h-dibenzo[e,g]indazole；3-methyl-2H-phenanthro[9,10-c]pyrazole
• CAS: 13834-48-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: JAWQIDDLHHHKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3a-methyl-3aH-dibenzo[e,g]indazole-3-carboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到1-Methyl-3H-dibenzindazol
  参考文献：
  名称：

  9-重氮芴与四乙酸甲酯和3-苯基丙酸甲酯反应制得的3 H-和4 H-吡唑的热重排

  摘要：

  9-重氮芴在20°C下添加Et 2 O以按照Auwers规则添加到四甲基乙酸甲酯中，并且非区域选择性地添加到3-苯基丙酸甲酯中，形成螺环3 H-吡唑。为在甲苯中转换煎煮成甲基-3a-甲基3a中的methyltetrolate加合物ħ -二苯并[ ë，克]吲唑-3-羧酸乙酯，在190℃下于苯，成甲基3-甲基-2- ħ -二苯并[ ë，克吲哚-2-羧酸酯，在160°C的甲醇中，转化为3-甲基-2 H-二苯并[ e，g]吲唑。在苯中沸腾的3-苯基丙酸甲酯的所有加成物得到环丙烯衍生物，在甲醇中沸腾的异构体化为3a-苯基-3a H二苯并[ e，g ]吲唑-3-羧酸甲酯。在苯中沸腾的抗Auwers加合物异构化成2-苯基吡唑并[1,5 - f ]菲啶-3-羧酸甲酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428018080122

文献信息

• Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1033,1043
  作者：Alberti

  DOI：——

  日期：——