4-(N,N-di-n-propylaminosulfonyl)benzoyloxymethyl iodide | 258841-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N,N-di-n-propylaminosulfonyl)benzoyloxymethyl iodide
• 英文别名: Iodomethyl 4-(dipropylsulfamoyl)benzoate
• CAS: 258841-68-8
• 化学式: C₁₄H₂₀INO₄S
• 分子量: 425.288
• InChiKey: ZNKRVYZSBHABHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-di-n-propylaminosulfonyl)benzoyloxymethyl iodide 、 (Z)-6-(2-(4-hydroxyphenyl)-2-([4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl]amino)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((4-(N,N-dipropylsulfamoyl)benzoyl)oxy)methyl (Z)-6-(2-(4-hydroxyphenyl)-2-([4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl]amino)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  阿莫西林与苯甲酸衍生物杂化分子的合成及抗菌活性

  摘要：

  由于全球范围内细菌耐药性问题的日益严重，对新型抗生素的需求变得越来越迫切。我们希望： (a) 通过化学键连接不同的药效团来制备杂化分子；(b) 在体外和体内使用药物敏感和耐药病原体研究这些杂交体的抗菌活性。设计并合成了一系列具有二酯结构的杂化分子，通过亚甲基桥连接阿莫西林和苯甲酸衍生物。评估合成的化合物对革兰氏阳性菌的活性（金黄色葡萄球菌美国典型培养物保藏中心 [ATCC] 29213、ATCC 11632；耐甲氧西林金黄色葡萄球菌[MRSA] 11；大肠杆菌ATCC 25922）和革兰氏阴性菌（沙门氏菌LS677、GD836、GD828、GD3625）通过肉汤微量稀释。合成的化合物在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出良好的活性。特别是，阿莫西林-对硝基苯甲酸 ( 6d ) 对沙门氏菌具有良好的活性，并且对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有更好的活性（最低抑菌浓度 [MIC] = 64 μg/ml），优于参比药物阿莫西林（MIC

  DOI：

  10.1002/ddr.21739
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)苯甲酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(N,N-di-n-propylaminosulfonyl)benzoyloxymethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE DRUGS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF CORONAVIRUS INFECTION AND THEIR USES

  摘要：

  The invention belongs to the technical field of medicine, and particularly relates to nucleoside drugs for the treatment or prevention of coronavirus infection and uses thereof. The present invention also relates to a method for preparing prodrugs of a nucleoside drug. The nucleoside drugs of formula (I) or (II) disclosed herein are more suitable for oral administration to subjects in need as compared to other nucleoside drugs, such as remdesivir for injection.

  公开号：

  US20230338409A1

文献信息

• Carbapenem derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06458780B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。
• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。
• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1101766A1

  公开（公告）日：2001-05-23

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against β-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:

  本发明公开了一种新型碳青霉烯类衍生物，该衍生物的碳青霉烯环上 2 位具有取代的咪唑并[5,1-b]噻唑基团，对产β-内酰胺酶细菌、MRSA、耐药铜绿假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感具有高抗微生物活性，对 DHP-1 具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由式（I）代表的化合物，或其药理学上可接受的盐，或其碳青霉烯环上 3 位的酯：
• US6458780B1
  申请人：——

  公开号：US6458780B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• US6677331B2
  申请人：——

  公开号：US6677331B2

  公开（公告）日：2004-01-13