(+/-)-trans-4b,6,7,8,8a,10-hexahydro-5H-phenanthren-9-one | 19634-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-4b,6,7,8,8a,10-hexahydro-5H-phenanthren-9-one
• 英文别名: (+/-)-trans-4b,6,7,8,8a,10-Hexahydro-5H-phenanthren-9-on；(4bR,8aR)-5,6,7,8,8a,10-hexahydro-4bH-phenanthren-9-one
• CAS: 19634-95-8；19634-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: RHJQPGUUNSNZJR-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-4b,6,7,8,8a,10-hexahydro-5H-phenanthren-9-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4bR,8aR,9R)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Acylation-cycloalkylation. Reaction of phenylacetyl chloride with cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01323a029
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 环己烯 生成 (+/-)-trans-4b,6,7,8,8a,10-hexahydro-5H-phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Acylation-cycloalkylation. Reaction of phenylacetyl chloride with cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01323a029

文献信息

• The Photoreaction of Benzyl 1-Cycloalkenyl Ketone in Acidic or Protic Media
  作者：Masaru Tada、Hiroshi Saiki、Kyo Miura、Hiraku Shinozaki

  DOI：10.1246/bcsj.49.1666

  日期：1976.6

  Three benzyl 1-cycloalkenyl ketones, I–III, were irradiated in the presence of boron trifluoride-diethyl ether (0.05 mol/1) in benzene to give the products V–VII, formed by the bonding between the β-position of αβ-unsaturated ketone and the ortho position of the benzene ring. Benzyl 1-cyclooctenyl ketone (IV) was inactive to the photocyclization because of the preferential geometrical isomerization

  在苯中的三氟化硼-乙醚 (0.05 mol/1) 存在下照射三个苄基 1-环烯基酮 I-III，得到产物 V-VII，由 αβ-的 β-位之间的键合形成不饱和酮和苯环的邻位。由于烯烃部分的优先几何异构化，苄基 1-环辛烯基酮 (IV) 对光环化没有活性。三氟乙酸极大地促进了反应，但反应也在甲醇中发生。从猝灭实验推断甲醇中的反应是一个三线态过程。当在三氟化硼二乙醚存在下进行辐照时，该反应同时进行单线态和三线态过程。
• Conformational effects in the hydrolyses of rigid benzylic epoxides: implications for diol epoxides of polycyclic hydrocarbons
  作者：J. M. Sayer、H. Yagi、J. V. Silverton、S. L. Friedman、D. L. Whalen、D. M. Jerina

  DOI：10.1021/ja00371a029

  日期：1982.4
• VALKO J. T.; WOLINSKY J., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 9, 1502-1508
  作者：VALKO J. T.、 WOLINSKY J.

  DOI：——

  日期：——