1-{3(S)-Amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl}-4(S)-benzyloxy-N-tert-butylpyrrolidine-2(S)-carboxamide | 152984-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{3(S)-Amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl}-4(S)-benzyloxy-N-tert-butylpyrrolidine-2(S)-carboxamide
• 英文别名: (2S,4S)-1-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert-butyl-4-phenylmethoxypyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 152984-01-5
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₃
• 分子量: 439.598
• InChiKey: MGWGAHBNPBRSEO-NEWJYFPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3(S)-Amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl}-4(S)-benzyloxy-N-tert-butylpyrrolidine-2(S)-carboxamide 、 水 在 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4(S)-Benzyloxy-1-{3(S)-{{N-(benzyloxycarbonyl)valyl}amino}-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl}-N-tert-butylpyrrolidine-2(S)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidine derivatives as HIV protease inhibitors

  摘要：

  本文披露了一种化合物，其化学式为1 ##STR1## 其中X是一个末端基团，例如芳氧羰基或烷酰基；B不存在或是一个氨基酸残基，例如Val或Asn；R.sup.1是烷基；Y是一个环取代基，例如苄基，苄氧基，苯硫基或2-吡啶硫基。这些化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的活性，并干扰HIV诱导的对人类细胞的细胞病原效应。这些特性使得这些化合物在对抗HIV感染方面非常有用。

  公开号：

  US05552405A1

文献信息

• US5552405A
  申请人：——

  公开号：US5552405A

  公开（公告）日：1996-09-03