N-(4-methoxy-3-((5-phenylpent-4-yn-1-yl)oxy)phenyl)acetamide | 1620403-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxy-3-((5-phenylpent-4-yn-1-yl)oxy)phenyl)acetamide
• CAS: 1620403-80-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: DSGZVNCZVSGRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-3-((5-phenylpent-4-yn-1-yl)oxy)phenyl)acetamide 在 C₁₁H₁₅N₃Ru⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-) 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 反应 15.0h， 以60%的产率得到1-(7-Methoxy-2-phenyl-9-oxa-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的炔烃的分子内氧化还原中性或氧化环化：3,4-吲哚骨架的短而有效的合成。

  摘要：

  已开发了一种Rh（III）催化的链状炔烃分子内氧化还原中性或氧化环化反应，可通过C–H活化途径有效地构建3,4-稠合的吲哚。该方法的优点是：（1）现成的环形前体的可用性；（2）基材范围广；（3）完全的区域选择性；（4）反应条件简单温和；（5）不需要外部氧化剂或使用分子氧作为化学计量的末端氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ol501599j
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-4-戊炔-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-methoxy-3-((5-phenylpent-4-yn-1-yl)oxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的炔烃的分子内氧化还原中性或氧化环化：3,4-吲哚骨架的短而有效的合成。

  摘要：

  已开发了一种Rh（III）催化的链状炔烃分子内氧化还原中性或氧化环化反应，可通过C–H活化途径有效地构建3,4-稠合的吲哚。该方法的优点是：（1）现成的环形前体的可用性；（2）基材范围广；（3）完全的区域选择性；（4）反应条件简单温和；（5）不需要外部氧化剂或使用分子氧作为化学计量的末端氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ol501599j